Amorolfina

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Amorolfina

Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Amorolfina

Modo de administración
Amorolfina

Uso cutáneo.
Crema: aplicar y extender una pequeña cantidad hasta cubrir completamente el área afectada, friccionar hasta su completa absorción.
Barniz de uñas medicamentoso: limar las partes enfermas de la uña, sobre todo la superficie de ésta. Limpiar y desengrasar la superficie ungueal con las toallitas limpiadoras. Antes de una nueva aplicación, volver a limar las uñas afectadas y, en cualquier caso, han de limpiarse con la toallita a fin de eliminar todo posible resto de barniz. Esparcir el barniz sobre toda la superficie de la uña y se deja secar durante 3 a 5 min. Para cada uña, se repetirán estos pasos.
Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la aparición de otras infecciones o recidivas.

Contraindicaciones
Amorolfina

Hipersensibilidad a amorolfina.

Advertencias y precauciones
Amorolfina

Niños, no se tiene suficiente experiencia clínica. Evitar contacto con ojos y mucosas. Evitar la utilización de esmaltes de uñas (cosméticos) y uñas artificiales durante el tto.

Interacciones
Amorolfina

No se han realizado estudios de interacción.

Embarazo
Amorolfina

La experiencia de uso con amorolfina en el embarazo es limitada. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con amorolfina.

Lactancia
Amorolfina

La experiencia de uso con amorolfina durante la lactancia es limitada. Se desconoce si la amorolfina se excreta en la leche humana. No se debe utilziar durante la lactancia a menos que se estime oportuno.

Reacciones adversas
Amorolfina

Raras: dermatitis de contacto, eritema, prurito, sensación de quemazón o escozor. Alteración, decoloración de la uña y onicoclasis (sol. uñas).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 28/06/2016

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