IODURO (131 I) DE SODIO CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE MEDICAMENTO ANULADO
| ATC: Ioduro sódico (131 I), para diagnóstico |
| PA: Ioduro (131I) de sodio |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 15 ml (entre 0,5 y10 ml)
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 698446
- EAN13: 8470006984468
- Conservar en frío: No
Ioduro sódico (131 I), para diagnóstico
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
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Indicaciones terapéuticasIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Uso diagnóstico: dosis trazadora para estudio de la cinética del I radiactivo con el fin de calcular la dosis terapéutica de ioduro (<exp>131<\exp>I) de Na, identificación de restos tiroideos y metástasis tras ablación tiroidea en pacientes con carcinoma de tiroides, gammagrafía tiroidea para diagnóstico de enf. tiroideas benignas sólo cuando las circunstancias no permitan utilizar radiofármacos con dosimetría más favorable. Uso terapéutico: tto. de la enf. de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos., tto. del carcinoma papilar y folicular de tiroides, incluida la enf. metastásica.
PosologíaIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
ContraindicacionesIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Hipersensibilidad; embarazo; exploraciones diagnósticas en niños < 10 años.; gammagrafía tiroidea en pacientes con patología tiroidea benigna, excepto cuando no puedan emplearse radiofármacos marcados con <exp>123<\exp>I o <exp>99m<\exp>Tc; pacientes con disfagia, estenosis esofágica, gastritis activa, erosiones gástricas o úlcera péptica.
Advertencias y precaucionesIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Pacientes con disminución de la función renal; salvo circunstancias excepcionales, se desaconseja su uso en niños; hidratación adecuada del paciente y que vacíen la vejiga con frecuencia; riesgo de sialadenitis (aconsejar consumir caramelos o bebidas que contengan ác. cítrico); posible alteración transitoria de la función gonadal masculina; pacientes deben estar médicamente eutiroideos siempre que sea posible antes de la administración de un tto. con I radioactivo para hipertiroidismo; interrumpir carbimazol y propiltiouracilo 1 sem antes del tto. del hipertiroidismo y reiniciarse varios días después ; interrumpir la terapia sustitutiva tiroidea (10 días para triiodotironina y 6 sem para tiroxina) y reiniciar a las 2 sem después del tto.
InteraccionesIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Amiodarona, antitiroideos (propiltiouracilo, carbimazol), Li, preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina de Na, liotironina de Na, tiroides), expectorantes, vit. con I, perclorato, fenilbutazona, salicilatos, esteroides, nitroprusiato de Na, sulfobromoftaleína de Na, anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfamidas, tolbutamida, tiopental, benzodiacepinas, ioduros tópicos, medios de contraste orales para colecistografía y medios de contraste iodados.
EmbarazoIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Está contraindicado durante el embarazo (la dosis absorbida por el útero oscila entre 11 y 511 mGy y la glándula tiroidea fetal concentra ávidamente iodo durante el segundo y tercer trimestre de gestación). En caso de carcinoma tiroideo diferenciado diagnosticado durante el embarazo, el tratamiento con iodo radiactivo debe posponerse hasta el final de la gestación.
LactanciaIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la administración de ioduro (<exp>131<\exp>I) de sodio.
Reacciones adversasIoduro sódico (131 I), para diagnóstico
Agravación de un hipertiroidismo existente; alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos); tiroiditis, traqueítis inflamatorias transitorias, con posibilidad de estenosis traqueal grave, especialmente si ya existe una estenosis traqueal; sialadenitis, con tumefacción y dolor de las glándulas salivales, ageusia parcial y xerostomía; disfunción de las glándulas lacrimales y obstrucción del canal nasolacrimal; dolor local, molestias, edema; alteración transitoria de la función gonadal masculina; posibles fenómenos alérgicos inespecíficos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
