IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Ioduro sódico (123 I) |
| PA: Ioduro (123I) de sodio |
Envases
- Env. con 1 vial de 0,5 a 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 702138
- EAN13: 8470007021384
- Conservar en frío: No
Ioduro sódico (123 I)
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Tiroides > Varios radiofármacos para diagnóstico del tiroides
Indicaciones terapéuticasIoduro sódico (123 I)
Evaluación de la función o morfología de la glándula tiroides mediante gammagrafía y prueba de captación de I radiactivo.
PosologíaIoduro sódico (123 I)
ContraindicacionesIoduro sódico (123 I)
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesIoduro sódico (123 I)
Pacientes con disminución de la función renal; hidratación adecuada del paciente y que vacíen la vejiga con frecuencia.
InteraccionesIoduro sódico (123 I)
Amiodarona, antitiroideos (propiltiouracilo, carbimazol), Li, preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina de Na, liotironina de Na, tiroides), expectorantes, vit., perclorato, fenilbutazona, salicilatos, esteroides, nitroprusiato de Na, sulfobromoftaleína de Na, anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfamidas, tolbutamida, tiopental, benzodiacepinas, ioduros tópicos, medios de contraste intravenosos, medios de contraste orales para colecistografía y medios de contraste iodados de base oleosa para broncografía y mielografía.
EmbarazoIoduro sódico (123 I)
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. No debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
LactanciaIoduro sódico (123 I)
Antes de administrarlo a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido
la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 1,5-3 días tras la administración de este medicamento ya que además de contener iodo-123 contiene iodo-124 e iodo-125 como contaminantes, y desecharse la leche extraída
durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
Reacciones adversasIoduro sódico (123 I)
Reacciones alérgicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
