Carmelosa sódica

Embarazo: Compatible
lactancia: compatible

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Mecanismo de acción
Carmelosa sódica

La carmelosa sódica produce una reducción de la tensión superficial y aumenta la viscosidad de la lágrima, por lo que incrementa el tiempo del producto en la superficie ocular.

Indicaciones terapéuticas
Carmelosa sódica

Indicado en el alivio sintomático de la sequedad ocular.

Modo de administración
Carmelosa sódica

Vía oftálmica. En caso de utilizar junto a otro producto oftálmico, deberá existir un intervalo de 5-15 minutos entre la administración de ambos productos. Retirar las lentes de contacto de los ojos (si las lleva) antes de cada aplicación, volviendo a ponérselas 15 minutos después de la misma.

Contraindicaciones
Carmelosa sódica

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Carmelosa sódica

Interrumpir el tratamiento si aparece irritación, dolor, enrojecimiento, cambios en la visión o si empeoran los síntomas; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.

Interacciones
Carmelosa sódica

Espaciar 15 minutos la administración de otros productos oftálmicos.

Embarazo
Carmelosa sódica

Los datos sobre el uso de carmelosa sódica en mujeres embarazadas son limitados o insuficientes. Sin embargo, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a carmelosa es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia
Carmelosa sódica

No se espera que carmelosa sódica se excrete en leche materna. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a carmelosa en madres en
período de lactancia es insignificante. Se puede utilizar durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Carmelosa sódica

Es posible que provoque visión borrosa transitoria. Si un paciente experimenta visión borrosa transitoria, se le debe aconsejar que no conduzca ni utilice máquinas hasta que la visión sea clara.

Reacciones adversas
Carmelosa sódica

Irritación ocular (incluidos ardor y molestias), dolor ocular, picor ocular, alteraciones visuales.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 31/01/2023

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