TEKTROTYD 16 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
| ATC: Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida |
| PA: TFA HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-octreotida], EDDA |
Envases
- Env. con 2 viales (vial I + vial II)
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711018
- EAN13: 8470007110187
- Conservar en frío: Sí
Tecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de tumores > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Se une con gran afinidad a los receptores de somatostatina subtipos 2 y 5, y también al subtipo 3 pero con menor afinidad.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Uso diagnóstico. Indicado en pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) para localizar los tumores primarios y sus metástasis.
PosologíaTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Modo de administraciónTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Vía IV. Diluir con solución inyectable de NaCl.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Valorar riesgo/beneficio individualmente; administrar la actividad mín. posible; precaución en I.R.; sin datos de seguridad ni eficacia en niños; se recomienda hidratación adecuada y diuresis frecuente en las 1<exp>as<\exp> h de la iny.; suspender el tto. con octreotida (riesgo de hipoglucemia repentina en pacientes con insulinoma); no se pueden visualizar tumores sin receptores; sin datos de eficacia para comprobar la eficacia del tto. (seguimiento) ni para seleccionar a los pacientes para recibir tto. con radionúclidos; evitar el contacto directo con niños pequeños y embarazadas durante las 1<exp>as<\exp> 24 h.
Insuficiencia renalTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Precaución. Se requiere una consideración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo en estos pacientes ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Suspender el tto. con análogos de somatostatina de manera temporal: análogos de acción breve (por lo menos 3 días antes del estudio programado), análogos de acción prolongada (lanreótida: por lo menos 3 sem, octreótida: por lo menos 5 sem antes del estudio programado).
EmbarazoTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y solo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en período de lactancia debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche extraída durante ese período.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) hinio-octreotida
Enn muy raras ocasiones, cefalea o dolor epigástrico transitorios.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/09/2016
