BRONSAL SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Diprofilina + betametasona + guaifenesina |
| PA: Diprofilina, Betametasona fosfato sódico, Guaifenesina |
| EXC:
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sodio metabisulfito y otros. |
Envases
- Env. con 5 ampollas de 4 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 967745
- EAN13: 8470009677459
- Conservar en frío: No
Diprofilina + betametasona + guaifenesina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, para uso sistémico > Xantinas
Mecanismo de acciónDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Asociación de broncodilatador, antiinflamatorio y expectorante.
Indicaciones terapéuticasDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Tto. sintomático de procesos agudos respiratorios que comprometen la ventilación pulmonar y deben resolverse en tiempo corto (6-10 días).
PosologíaDiprofilina + betametasona + guaifenesina
ContraindicacionesDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Hipersensibilidad; infecciones micóticas sistémicas; púrpura trombocitopénica idiopática; I.R./I.H. avanzada; niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Pacientes urémicos; I.H.; coexistencia de proceso infeccioso; pacientes con: lesiones miocárdicas o coronarias graves, HTA severa, arritmia cardiaca, infarto agudo de miocardio, angina de pecho, insuf. coronaria, hipertiroidismo, úlcera gástrica, osteoporosis, diabetes mellitus, epilepsia, miastenia gravis, glaucoma, tuberculosis; ancianos; no superar período de tto. recomendado.
Insuficiencia hepáticaDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Contraindicado si cuadro avanzado.
Insuficiencia renalDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Contraindicado si cuadro avanzado.
InteraccionesDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Efecto potenciado por: xantinas.
Aclaramiento disminuido con: probenecid.
Metabolismo aumentado con: barbituratos, fenitoína y rifampicina.
Precaución con: AINE (mayor riesgo de ulceraciones gástricas); salicilatos y aspirina en pacientes con hipoprotrombinemia.
Riesgo de cardiotoxicidad con: agonistas beta-adrenérgicos, diuréticos no ahorradores de potasio, isoproterenol, halotano.
EmbarazoDiprofilina + betametasona + guaifenesina
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo, salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras y sus beneficios superen los posibles riesgos. Betametasona: los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Diprofilina: los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Guaifenesina: no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Algunos principios activos de este medicamento se excretan en la leche materna en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos/lactantes. Se recomienda evitar la utilización de este medicamento durante la lactancia o suspender la lactancia materna. Los corticosteroides atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la leche materna durante el período de lactancia. A causa del potencial de betametasona en forma oral o parenteral de causar efectos adversos indeseables en lactantes, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. La diprofilina aparece en leche materna tras inyecciones intramusculares. Sin embargo, la cantidad de diprofilina que pueda ingerir el lactante no parece que produzca ninguna acción farmacológica, a menos que el lactante sea muy sensible. No se conoce si la guaifenesina se excreta en la leche materna.
Reacciones adversasDiprofilina + betametasona + guaifenesina
Propensión a infecciones (candidiasis orofaríngea); retraso en la cicatrización de heridas; signos de hiperactividad adrenal (Síndrome de Cushing), hiperglucemia; polifagia; excitación; insomnio o somnolencia, cefalea; nauseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, úlcera gástrica; hiperpigmentación cutánea, hirsutismo; osteoporosis, fragilidad ósea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016
