LUMINAL SOLUCION INYECTABLE   

ATC: Fenobarbital
PA: Fenobarbital
EXC: Alcohol etílico y otros.

Envases

  • Env. con 10 ampollas de 1 ml
  • PSICOTROPO y ESTUPEFACIENTEMedicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654805
  • EAN13:  8470006548059
  • Conservar en frío: No
 

COMPOSICIÓN  |  FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE  |  ACTIVIDAD  |  TITULAR Y FABRICANTE  |  INDICACIONES  |  CONTRAINDICACIONES

Menu Introducción

Fenobarbital (D.C.I.)

Menu COMPOSICIÓN

1 ml de solución al 20 % contiene 200 mg de fenobarbital (D.C.I.), equivalentes a 219 mg de fenobarbital sódico.
Excipientes: Propilenglicol, etanol (83 mg/ml), hidróxido sódico y agua para inyectables.


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Solución inyectable.
Envase con 10 ampollas.

Menu ACTIVIDAD


El fenobarbital es un fármaco muy conocido que posee efectos hipnóticos, anticonvulsivos y sedantes.
Estos efectos han sido ampliamente estudiados y demostrados durante su dilatada utilización en clínica.

Menu TITULAR Y FABRICANTE

KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Menu INDICACIONES

Tratamiento de la epilepsia; status epilepticus; coadyuvante del tratamiento de episodios convulsivos agudos asociados a tétanos; coadyuvante de la anestesia.
Luminal® solución inyectable (ampollas 200 mg) está particularmente indicado en los casos en que la medicación por vía oral es imposible o inadecuada.

Menu CONTRAINDICACIONES

Luminal® solución inyectable no deberá utilizarse en caso de hipersensibilidad al fenobarbital, intoxicación aguda por alcohol, administración simultánea de somníferos o analgésicos, así como en caso de intoxicación por estimulantes o psicofármacos sedantes.

El fenobarbital está contraindicado en pacientes con enfermedad respiratoria en la que es evidente la dificultad de la respiración u obstrucción.

Asimismo, ante la aparición de porfiria hepática latente o manifiesta, trastornos de la función hepática o renal, o bien ante lesiones graves del corazón, estos preparados sólo podrán administrarse tras valorar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio, manteniendo una estricta vigilancia del paciente.

Ver el apartado de Embarazo y lactancia en ADVERTENCIAS.

29/05/2019