ECHINAMED COMPRIMIDOS
| ATC: Echinacea purpurea tintura parte aérea + echinacea purpurea tintura raíz |
| PA: Echinacea purpurea tintura parte aérea, Echinacea purpurea tintura raiz |
| EXC:
Etanol Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ECHINAMED Comp.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido (450mg) contiene como principios activos:
17.7 mg de extracto seco de la parte aérea fresca de Echinacea purpurea equivalente a 1140 mg de extracto hidroetanólico.
0,9 mg de extracto seco de la raíz fresca de Echinacea purpurea equivalente a 60 mg de extracto hidroetanólico.
Solvente de extracción: etanol al 57.3% (m/m)
Excipientes de declaración obligatoria:
Un comprimido de 450 mg contiene 135.0 mg de sorbitol.
Un comprimido de 450 mg contiene 1.4 mg de sucroésteres de ácidos grasos (E473), que equivalen aproximadamente a 0.9 mg de sacarosa.
Ver lista total de excipientes en la sección 6.1
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos de EchinaMed son de blanquecinos a ligeramente verdes, redondos, biconvexos y biselados. De 10-12 mm de diámetro.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ECHINAMED Comp.
Tratamiento del resfriado común.
4.2 - Posología y administración de ECHINAMED Comp.
4.3 - Contraindicaciones de ECHINAMED Comp.
Hipersensibilidad a las plantas de la familia de las Asteráceas (Compuestas) o a alguno de los ingredientes del producto.
Debido a su actividad inmunoestimulante, los preparados que contienen Echinacea purpurea no deben ser utilizados en caso de enfermedades sistémicas progresivas, enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias, inmunosupresión y enfermedades leucocitarias.
No utilizar en niños menores de un año
4.4 - Advertencias y Precauciones de ECHINAMED Comp.
Existe un posible riesgo de reacción anafiláctica en pacientes atópicos.
No se recomienda su administración a niños menores de 12 años ya que su eficacia no está suficientemente probada, aunque no se ha informado que exista un riesgo específico en niños mayores de 1 año.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o deficiencia de sacarasa-isomaltasano deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, no deben tomar ni recibir este medicamento.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ECHINAMED Comp.
No se han realizado estudios de interacciones con otros medicamentos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de ECHINAMED Comp.
No existen datos suficientes sobre el uso de este producto durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su utilización salvo distinto criterio médico.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ECHINAMED Comp.
No se han realizado estudios de los efectos de EchinaMed sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Basándose en sus propiedades farmacodinámicas, es improbable que EchinaMed altere esta capacidad.
4.8 - Reacciones Adversas de ECHINAMED Comp.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria, Síndrome de Stevens-Johnson, angioedema de la piel, edema de Quincke, broncoespasmo con obstrucción, asma y shock anafiláctico)
Este medicamento puede desencadenar reacciones alérgicas en pacientes atópicos.
Se ha relacionado el uso de preparados de Echinacea purpurea con enfermedades autoinmunes (encefalitis diseminada, eritema nudoso, inmunotrombocitopenia, Síndrome de Evans, Síndrome de Sjögren, con disfunción renal tubular)
Se puede producir leucopenia en uso continuado (más de 8 semanas)
La frecuencia de los efectos adversos descritos es desconocida.
Si se producen otras reacciones adversas no mencionadas en el prospecto, se debe consultar a un médico o a un farmacéutico.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de ECHINAMED Comp.
No se ha notificado ningún caso de sobredosificación.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ECHINAMED Comp.
Grupo farmacoterapéutico: Otras citokinas e inmunomoduladores
Código-ATC: L03AX
Los extractos de Echinacea purpurea poseen una capacidad inmunomoduladora,
en la respuesta inmune innata, mediante la estimulación de las funciones de los
macrófagos y de las células natural killer.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ECHINAMED Comp.
No se han realizado estudios de farmacocinética con este medicamento.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ECHINAMED Comp.
Genotoxicidad.
La tintura Echinaforce (4), mezcla de las tinturas de planta y raíz de Echinacea purpurea en la proporción 95/5 %, producto intermedio en la fabricación del principio activo de este medicamento, no ha presentado ningún efecto tóxico sobre las cepas valoradas de Salmonella typhimurium (TA 1535, TA 1537, TA 98, TA 100 y TA 102) en el test de Ames.
No se han realizado estudios de toxicidad aguda, a largo plazo, en la reproducción, ni de carcinogénesis con este medicamento.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de ECHINAMED Comp.
Un comprimido contiene:
Manitol
Triglicéridos de cadena media
Sucroésteres de acidos grasos (E 473)
Sorbitol (E 420)
Croscarmelosa sódica
Estearato magnésico (de origen vegetal)
6.2 - Incompatibilidades de ECHINAMED Comp.
No Procede
6.3 - Período de validez de ECHINAMED Comp.
3 años
6.4 - Precauciones especiales de conservación de ECHINAMED Comp.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y vista de los niños.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ECHINAMED Comp.
Botella de vidrio ámbar (tipo III de acuerdo con los estándares de la Farmacopea Europea), con sello de aluminio recubierto y tapón de rosca inviolable de aluminio con una lámina de polietileno en su interior (liner)
Tamaño del envase: 35 ml (30 comprimidos)
Nota.- En función del tratamiento el formato autorizable es el de 30
Comprimidos.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ECHINAMED Comp.
Sin requisitos especiales
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Titular
Bioforce España A.Vogel, S.A.
Platón 6
08021 Barcelona
Tel 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
71988
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Marzo 2010
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2024
