SPASMO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
| ATC: Trospio cloruro + Sabal serrulata exto. seco + Echinacea angustifolia exto. Seco |
| PA: Sabal serrulata exto. seco, Echinacea angustifolia exto. seco, Trospio cloruro |
| EXC:
Amarillo naranja S (E-110) Lactosa Sacarosa y otros. |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envases conteniendo 40 comprimidos recubiertos para uso oral.
Cada comprimido recubierto contiene:
Extracto seco de los frutos maduros y secos de Sabal serrulata, con una relación planta/extracto 4:1, 25,00 mg (solvente de extracción: agua)
Extracto seco de hojas y tallos de Echinacea angustifolia, con una relación planta/extracto de 4.8-5.8:1, 30,00 mg (solvente de extracción: agua)
Cloruro de trospio, 2,00mg
Excipientes con efecto conocido: lactosa 50 mg, sacarosa 83,3 mg y colorante naranja ( E-110) 4 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos, redondos de color amarillo anaranjado.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
SPASMO-URGENIN comprimidos recubiertos está indicado en:
- Tratamiento de los trastornos miccionales moderados ligados a una hipertrofia benigna de próstata
Este medicamento está indicado en adultos.
4.2 - Posología y administración de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
4.3 - Contraindicaciones de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hiperplasia benigna de próstata avanzada con retención urinaria parcial.
- Afección gastrointestinal grave (incluyendo megacolon tóxico).
- Miastenia gravis
- Anuria aguda.
- Taquiarritmia
- Glaucoma de ángulo estrecho
4.4 - Advertencias y Precauciones de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, un médico debe haber descartado la presencia de cualquier proceso prostático maligno.
Se deberá consultar a un médico si los síntomas incluyen hematuria o pirexia.
Este medicamento por su contenido en cloruro de trospio debe utilizarse con precaución en pacientes en los que no es aconsejable un aumento de la frecuencia cardíaca, p. ej. los que padecen hipertiroidismo, coronariopatía o insuficiencia cardíaca congestiva.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene un colorante azoico naranja. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Por su contenido en cloruro de trospio no administrar junto con estimulantes de la fibra lisa visceral (neostigmina, edrofonio).
Debido a su contenido en cloruro de trospio se puede producir:
- Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica (tales como amantadina, antidepresivos tricíclicos, etc.).
- Intensificación de la acción taquicárdica de los β-simpaticomiméticos; disminución de la eficacia de los agentes procinéticos (p. ej. metoclopramida).
- Dado que el cloruro de trospio puede influir en la motilidad y secreción gastrointestinales, no puede excluirse la posibilidad de que resulte alterada la absorción de otros fármacos administrados concomitantemente.
4.6 - Embarazo y Lactancia de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Embarazo
Este medicamento no va dirigido a esta población
Lactancia
Este medicamento no va dirigido a esta población
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
A las dosis propuestas, no se han descrito efectos sobre la influencia de SPASMO-URGENIN comprimidos recubiertos en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Las reacciones adversas son poco frecuentes. Se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
| Clasificación de órganos y sistemas | Frecuentes (≥1/100 <1/10) | Poco frecuentes (≥1/1000 <1/100) | Raras (≥1/10.000 <1/1000) | Muy raras (<1/10.000) | Frecuencia no conocida |
| Trastornos gastrointestinales |
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| Sequedad de boca, estreñimiento |
La sequedad de boca y el estreñimiento se atribuyen al cloruro de trospio. Sin embargo, no se han observado estas reacciones con la dosis de cloruro de trospio (2 mg) presente en SPASMO-URGENIN comprimidos recubiertos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano
Website: www.notificarRAM.es
4.9 - Sobredosificación de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
No se han descrito casos de intoxicación
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Grupo farmacoterapéutico: “Otros fármacos usados en la hipertrofia prostática benigna”. Clasificación ATC: G04CX.
El mecanismo por el que el extracto de Sabal serrulata (Serenoa repens) resulta útil para tratar los síntomas de la hipertrofia benigna de próstata no se ha dilucidado por completo. Se ha observado que una fracción polisacarídica aislada del extracto acuoso de los frutos de Sabal serrulata posee un efecto antiinflamatorio, manifestado por una capacidad para aumentar la actividad fagocítica de los leucocitos polimorfonucleares humanos. Otros mecanismos posiblemente implicados, aunque no se han estudiado con el extracto acuoso de Sabal serrulata, sino con el extracto lipidoesterólico, incluyen una inhibición de las isoformas tipo 1 y tipo 2 de la enzima 5-alfa-reductasa, una inhibición de la unión de dihidrotestosterona a los receptores androgénicos en las células prostáticas y un bloqueo de la actividad alfa-1-adrenérgica.
El cloruro de trospio es un anticolinérgico con un efecto predominantemente antimuscarínico periférico, aunque también actúa a nivel ganglionar. Disminuye el tono de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y urogenital. También inhibe la secreción bronquial, salivar y sudorípara. A dosis elevadas, inhibe la secreción de ácido clorhídrico y provoca parálisis de la acomodación.
El extracto de Echinacea angustifolia, por su parte, posee efectos inmunoestimulantes y antiinflamatorios.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Extracto de Sabal serrulata (Serenoa repens)
No se ha determinado el comportamiento farmacocinético del extracto acuoso de Sabal serrulata.
Cloruro de trospio
Tras la administración oral de cloruro de trospio, se alcanzan concentraciones máximas en plasma transcurridas 4 a 6 horas. La biodisponibilidad del cloruro de trospio disminuye con la ingesta simultánea de alimentos, en especial de aquéllos con un elevado contenido en grasas. El fármaco se excreta por la orina, en su mayor parte de forma inalterada y en un 10% en forma de espiroalcohol. La vida media de eliminación terminal se sitúa en un rango de 10 a 20 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina entre 8 y 32 ml/minuto), la vida media promedio del cloruro de trospio fue 2 veces más prolongada que en sujetos sanos. En ratas, el fármaco atraviesa la placenta y se ha detectado en la leche de los animales.
Echinacea angustifolia
No se dispone de estudios en humanos.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Extracto de Sabal serrulata (Serenoa repens)
No se dispone de datos preclínicos de seguridad con extracto acuoso de Sabal serrulata.
Cloruro de trospio
Los datos de seguridad preclínica con cloruro de trospio no revelan ningún indicio de efectos perjudiciales para el ser humano según los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad tras dosis repetidas, genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad en la reproducción.
Echinacea angustifolia
Hasta el momento, no se han realizado estudios de toxicidad aguda o crónica con el extracto total de la Echinacea. Sin embargo, dada su amplia utilización clínica, no son de esperar problemas de seguridad con las dosis y posologías recomendadas.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Núcleo: Lactosa, Polivinilpirrolidona, Magnesio estearato, Polímero éter carbohidrato, Almidón glicolato sódico (procedente de la patata), Fosfato tricálcico, Silice coloidal, Talco, Celulosa microcristalina, Glicerol
Recubrimiento: Eudragit E, Silice coloidal, Carbonato magnésico, Talco, Goma arábiga, Sacarosa, Carbonato cálcico, Dióxido de titanio, Colorante naranja E-110.
6.2 - Incompatibilidades de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
No procede
6.3 - Período de validez de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
3 años
6.4 - Precauciones especiales de conservación de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Conservar por debajo de 25ºC.
Conservar en el embalaje original
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Envase de 40 unidades conteniendo 2 blíster de PVC-Aluminio con 20 comprimidos recubiertos cada uno.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de SPASMO-URGENIN 2/25/30 mg Grag.
Ninguna especial
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nº reg. 46.026
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
06 de Junio de 1968/Diciembre de 2007
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2013
