VASELINA PURA CUVE POMADA
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene 1 g de vaselina
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
La pomada es una masa untuosa, suave, translúcida, blanca o casi blanca.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Está indicada en:
En la piel: alivio de los síntomas de sequedad, irritación leve y excoriaciones de la piel.
En uso por personal sanitario cualificado: en exploraciones como lubricante en tactos rectales o aplicación de apósitos.
4.2 - Posología y administración de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
4.3 - Contraindicaciones de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
- Hipersensibilidad al principio activo, vaselina (no contiene excipientes).
- No usar en zonas de la piel que estén infectadas, inflamadas o con alguna herida, y en general en caso de dermatosis inflamatorias agudas o subagudas.
4.4 - Advertencias y Precauciones de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
- Uso exclusivamente externo
- No ingerir
- Evitar el contacto con los ojos
- Si las molestias aumentan durante el tratamiento o tras 6 días del mismo o persisten tras su interrupción, debe evaluarse la situación clínica.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
No se han descrito interacciones con otros fármacos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Fertilidad, embarazo y lactancia
No se han realizado ensayos adecuados con vaselina pura CUVE en mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia. Dado el tipo de medicamento de que se trata y la vía de administración este medicamento se puede utilizar durante el embarazo.
Lactancia
No se debe aplicar el medicamento en las mamas mientras se esté amamantando a un bebe.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
La influencia de Vaselina Pura CUVE sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 - Reacciones Adversas de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Aunque no se han notificado reacciones adversas, no obstante, podrían producirse algunas reacciones adversas:
Los efectos adversos que se pueden producir se basan en las siguientes frecuencias según la convención MedDRA: Raras (≥1/10.000 a < 1/1.000).
Trastornos del sistema inmunológico:
Se han producido en raras ocasiones reacciones de sensibilidad a la vaselina en individuos susceptibles.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Con frecuencia no conocida exactamente, acné.
Transtornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Se ha dado algún caso de aparición de reacciones granulomatosas por absorción.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/ riesgo de medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 - Sobredosificación de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
No se han notificado casos de intoxicación por sobredosis asociados a la utilización de la vaselina en uso cutáneo.
Con dosis excesivas en mucosas se podría producir filtración e irritación. Se han notificado algunos casos de neumonía lipoide por aspiración de vaselina, principalmente tras uso prologado en aplicación nasal.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Grupo Farmacoterapéutico : Emolientes y protectores. Parafina blanda y productos con grasa, código ATC: D02AC.
El medicamento consiste en un solo principio activo: vaselina, que es una mezcla purificada de hidrocarburos en solidos obtenidos del petróleo, decolorada totalmente o casi. La vaselina es un agente emoliente, que promueve la retención de agua debido a su hidrofobicidad. Los emolientes son sustancias que aplicadas sobre la piel tienen la propiedad de protegerla y ablandarla aumentando su flexibilidad.
Con propiedades humectantes y lubrificantes, utilizado para prevenir y aliviar los signos y síntomas de piel seca, irritativa; para suavizar y proteger. Así como lubrificante en tactos rectales y aplicación de apósitos.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
La vaselina en uso cutáneo no se absorbe facilmente a través de la piel. Su absorción es casi nula.
Tras una administración oral o rectal la absorción de la vaselina es mínima, se distribuye por la mucosa intestinal, hígado, bazo y nódulos linfáticos. Finalmente es eliminada en las heces.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
No se han encontrado datos que hagan sospechar que el producto sea mutagénico / carcinogénico.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Este medicamento no contiene excipientes.
6.2 - Incompatibilidades de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
No procede
6.3 - Período de validez de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
5 años
6.4 - Precauciones especiales de conservación de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
El medicamento se presenta en tubo de aluminio que contiene 30g de pomada.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de VASELINA PURA CUVE 100% Pom.
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.
Ctra. A-431 Km.19
Almodóvar del Río-14720
(Córdoba)España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
40.415
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 22/ Enero/1965
Fecha de la última renovación: 10/Julio/2009
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto /2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
