FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
 Medicamento Alto Riesgo |
| ATC: Fosfato dipotásico |
| PA: Fosfato potásico dibásico |
Envases
- Env. con 1 amp. de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 665794
- EAN13: 8470006657942
- Conservar en frío: No
- Env. con 100 ampollas de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 600215
- EAN13: 8470006002155
- Conservar en frío: No
- Env. con 10 ampollas de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 726519
- EAN13: 8470007265191
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
19/04/2023Fecha prevista finalización:
-
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Descripción general
Solución transparente, incolora y libre de partículas.
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml de solución contiene:
Fosfato dipotásico 174,2 mg
Electrolitos:
K+ 2 mmol (2 mEq)
PO4H2 - 1 mmol (2 mEq)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
pH entre 8,5 y 9,7.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Fosfato dipotásico 1M Fresenius Kabi está indicado en todas aquellas situaciones clínicas en que es preciso mantener una concentración adecuada de fosfatos y potasio en sangre:
- Prevención y tratamiento de la hipofosfatemia en pacientes bajo nutrición parenteral y/o en pacientes en unidades de cuidados intensivos.
- Cetoacidosis diabética como aporte de potasio.
Fosfato dipotásico 1M Fresenius Kabi está indicado en adultos y niños.
4.2 - Posología y administración de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
4.3 - Contraindicaciones de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Fosfato dipotásico 1M Fresenius Kabi está contraindicado en pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia renal grave.
- Hiperfosfatemia de cualquier etiología.
- Hiperpotasemia.
- Urolitiasis por fosfatos de amonio y magnesio, con infección.
- Infecciones urinarias por microorganismos que hidrolizan la urea.
4.4 - Advertencias y Precauciones de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Debe procurarse no sobrepasar las dosis indicadas pues podría producirse intoxicación por fosfatos e hiperpotasemia.
La infusión i.v. de fosfatos en cantidades elevadas puede acarrear hipocalcemia.
En administración crónica puede producirse retención de líquidos.
Debe tenerse especial precaución y evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones:
- Posibilidad de concentraciones previamente elevadas de fosfatos (hipoparatiroidismo, rabdomiolisis, enfermedad renal crónica).
- Posibilidad de concentraciones previamente disminuidas de calcio (hipoparatiroidismo, osteomalacia, pancreatitis aguda, enfermedad renal crónica, rabdomiolisis o raquitismo).
- Posibilidad de concentraciones previamente elevadas de potasio (enfermedad de Addison, deshidratación aguda, pancreatitis, insuficiencia renal grave, rabdomiolisis, destrucción tisular intensa como en el caso de quemaduras graves).
Por todo lo anterior se recomienda monitorización de la función renal, ECG frecuentes y determinaciones periódicas de calcio, fósforo, potasio y sodio séricos.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
No se recomienda la utilización parenteral de fosfato dipotásico junto a glucósidos digitálicos, en pacientes digitalizados, con bloqueo cardíaco grave o completo, debido a la posible hiperpotasemia. Si se añade fosfato dipotásico a los pacientes estabilizados en tratamientos con salicilatos, puede producir una elevación de los niveles plasmáticos de éstos hasta concentraciones tóxicas, ya que la acidificación de la orina por los fosfatos hace disminuir la excreción de salicilatos.
La administración concomitante de fosfato dipotásico y antiinflamatorios no esteroideos, captopril, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, enalapril, heparina utilizada de forma crónica, lisinopril, leche de bajo contenido en sal, sustitutos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio puede ocasionar hiperpotasemia, especialmente en pacientes con disfunción renal.
4.6 - Embarazo y Lactancia de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de fosfato dipotásico en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).
No se recomienda utilizar Fosfato dipotásico 1M Fresenius Kabi durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
No procede.
4.8 - Reacciones Adversas de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Cuando se sobrepasan las dosis indicadas puede producirse hiperpotasemia, hipocalcemia e intoxicación por fosfatos (tétanos hipocalcémico, con convulsiones, calambres, entumecimiento, hormigueo, temblores y dificultad respiratoria).
La hiperpotasemia se manifiesta con confusión, cansancio o debilidad, arritmia cardíaca, bradicardia, ansiedad inexplicable, debilidad o pesadez de piernas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 - Sobredosificación de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
La sobredosis puede dar lugar a los cuadros metabólicos descritos: hiperpotasemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia que se corregirán con las medidas adecuadas según el caso.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
El fosfato dipotásico aporta fósforo iónico suplementario para corregir la deplección de este elemento. Las consecuencias de esta deplección incluyen alteración de la curva de disociación de la hemoglobina con descenso en la liberación de oxígeno, menor formación de intermediarios energéticos (ATP), alteración del funcionamiento nervioso y del músculo cardíaco y resistencia a la insulina. La perfusión de fosfato dipotásico corrige estas alteraciones.
Por otra parte el aporte de fosfato hace disminuir la calciuria y mejora el balance mineral.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
A nivel del túbulo renal distal el fosfato dipotásico se convierte en fosfato potásico, dando lugar a excreción aumentada de ácido. Los fosfatos inhiben la nucleación espontánea del oxalato cálcico, reduciendo la posibilidad de litiasis cálcica. Tiene un efecto tampón sobre el equilibrio ácido-base.
Su eliminación es por vía renal.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
No se han llevado a cabo estudios preclínicos de carcinogénesis, mutagénesis y fertilidad. Parece poco
probable que el fosfato dipotásico tenga efectos sobre estos parámetros al tratarse de una sal inorgánica.
Categoría C en embarazo según normas de la FDA.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 - Incompatibilidades de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
El fosfato dipotásico no debe disolverse con soluciones de Ringer, Ringer Lactato y Dextrosa 10% más Cloruro sódico 0,9%.
A la solución de fosfato dipotásico no se le puede añadir dobutamina pues se forman precipitados.
El fosfato dipotásico es compatible con la adición de sulfato magnésico, metoclopramida, verapamil, cefalotina y ceftazidima; en paralelo (perfusión en Y) es compatible con: ciprofloxacino, diltiazem, enalaprilo, esmolol, famotidina, labetalol, vinorelbina y zidovudina.
6.3 - Período de validez de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
5 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
Ampollas de vidrio incoloro tipo I, con 10 ml.
Envase conteniendo 1 ampolla, 10 ampollas o 100 ampollas (envase clínico).
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de FOSFATO DIPOTASICO 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml Sol. iny.
La solución debe ser diluida previamente, cómo mínimo con una cantidad igual de diluyente.
El producto se puede diluir con soluciones glucosadas al 5% y 10%, ClNa al 0,9% y 0,45% y Lactato sódico 1/6 M. También es compatible durante 24 horas a 22ºC con las soluciones de nutrición parenteral.
Usar únicamente si la solución está clara.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fresenius Kabi España S.A.U.
c/ Marina 16-18
08005-Barcelona
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
63.546
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
28 de Diciembre de 2000.
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
