Imipenem/Cilastatina Kabi 250 mg/250 mg polvo para solución para perfusión

Cada vial contiene imipenem monohidrato equivalente a 250 mg de imipenem anhidrato y cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina.

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada vial contiene bicarbonato sódico equivalente a aproximadamente 0,8 mEq de sodio (aproximadamente 18,8 mg).

Imipenem/Cilastatina Kabi 500 mg/500 mg, polvo para solución para perfusión

Cada vial/frasco contiene imipenem monohidrato equivalente a 500 mg de imipenem anhidrato y cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina.

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada vial/frasco contiene bicarbonato sódico equivalente a aproximadamente 1,6 mEq de sodio (aproximadamente 37,5 mg).

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Polvo para solución para perfusión intravenosa.

Polvo blanco a amarillo claro.

Imipenem/Cilastatina Kabi está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en

adultos y niños de 1 año o más (ver secciones 4.4 y 5.1):

-               Infecciones intra-abdominales complicadas

-               Neumonía grave, incluidas neumonía hospitalaria y asociada a ventilación

-               Infecciones intraparto y postparto

-               Infecciones complicadas del tracto urinario

-               Infecciones complicadas de la piel y de tejidos blandos

Imipenem/Ciclastatina Kabi puede utilizarse en el manejo de pacientes neutropénicos con fiebre

que se sospecha que obedece a una infección bacteriana.

Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con o se sospecha que

se asocia a cualquiera de las infecciones enumeradas anteriormente.

Debe prestarse atención a las directrices oficiales sobre el uso apropiado de agentes

antibacterianos.

Posología y forma de administración

Posología

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.

- Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano de tipo carbapenem.

- Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea intensa) a cualquier

otro tipo de agente antibacteriano betalactámico (p.ej., penicilinas o cefalosporina).

Generales

La selección de imipenem/cilastatina para tratar a un paciente individual debe tener en cuenta la idoneidad del uso de un agente antibacteriano de tipo carbapenem en base a factores como la gravedad de la infección, la prevalencia de resistencia a otros agentes antibacterianos adecuados y el riesgo de selección de bacterias resistentes a carbapenemes.

Reacciones de hipersensibilidad

Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales en pacientes que recibían tratamiento con betalactámicos. Es más probable que se produzcan estas reacciones en personas con antecedentes de sensibilidad a múltiples alérgenos.

Antes de iniciar tratamiento con Imipenem/Cilastatina Kabi, debe hacerse una encuesta cuidadosa acerca de reacciones de hipersensibilidad previas a carbapenemes, penicilinas, cefalosporinas, otros betalactámicos y otros alérgenos (ver sección 4.3). Si se produce una reacción alérgica a Imipenem/Cilastatina Kabi, suspenda inmediatamente el tratamiento. Las reacciones anafilácticas requieren tratamiento de emergencia inmediato.

Trastornos hepáticos

Se debe vigilar estrechamente la función hepática durante el tratamiento con imipenem/cilastatina debido al riesgo de toxicidad hepática (tal como un incremento de las transaminasas, insuficiencia hepática y hepatitis fulminante).

Uso en pacientes con enfermedad hepática: se debe vigilar la función hepática en los pacientes con antecedentes de trastornos hepáticos durante el tratamiento con imipenem/cilastatina. No es necesario el ajuste de la dosis (ver sección 4.2).

Trastornos hematológicos

Durante el tratamiento con imipenem/cilastatina podría desarrollarse una prueba de Coombs directa o indirecta positiva.

Espectro antibacteriano

Se debe tener en cuenta el espectro antibacteriano de imipenem/cilastatina antes de comenzar cualquier tratamiento empírico, especialmente en enfermedades potencialmente mortales. Además, es necesario tener precaución, debido a la limitada sensibilidad a imipenem/cilastatina de patógenos específicos asociados, p.ej., a infecciones bacterianas de piel y tejidos blandos. El uso de imipenem/cilastatina no es de elección para el tratamiento de estos tipos de infecciones, a menos que el patógeno está ya documentado y se sepa que es sensible o existe una sospecha muy elevada de que los patógenos más probables serían sensibles a este tratamiento. Podría estar indicado el uso simultáneo de un agente anti-SARM (Straphilococcus aureus resistente a meticilina) adecuado, en las indicaciones aprobadas, cuando se sospeche o se demuestre que existen infecciones producidas por este patógeno. Podría estar indicado el uso simultáneo de un aminoglucósido, en las indicaciones aprobadas, cuando se sospeche o se haya demostrado que existen infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa (ver sección 4.1).

Interacción con ácido valproico

No se recomienda el uso simultáneo de imipenem/cilastatina y ácido valproico/valproato sódico (ver sección 4.5).

Clostridium difficile

Se han notificado colitis asociada a antibióticos y colitis pseudomembranosa con imipenem/cilastatina y con casi todos los demás agentes antibacterianos y pueden ser desde leves hasta potencialmente mortales. Es importante valorar este diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea durante o después del uso de imipenem/cilastatina (ver sección 4.8). Se debe valorar la suspensión del tratamiento con imipenem/cilastatina y la administración de tratamiento específico para Clostridium difficile. No se deben administrar medicamentos que inhiban la peristalsis.

Meningitis

Imipenem/Cilastatina Kabi no se recomienda para la terapia de meningitis.

Insuficiencia renal

Imipenem-cilastatina se acumula en pacientes con función renal reducida. Las reacciones adversas en el SNC pueden ocurrir si la dosis no se ajusta a la función renal, ver sección 4.2 y 4.4 "Sistema nervioso central" en esta misma sección.

Trastornos del Sistema nervioso central

Se han notificado reacciones adversas del SNC como la actividad mioclónica, estados confusionales o crisis convulsivas, especialmente cuando se superaron las dosis recomendadas de acuerdo con la función renal y el peso corporal. Estas experiencias se han notificado especialmente en pacientes trastornos del SNC (p. ej., lesiones cerebrales o antecedentes de convulsiones) y/o compromiso de la función renal, en los que se podría producir acumulación de los fármacos administrados. Por tanto, se insta al cumplimiento estricto de las pautas de dosis recomendadas especialmente en estos pacientes (ver sección 4.2). Se debe continuar el tratamiento con anticonvulsivantes en pacientes con antecedentes convulsivos.

Se debe prestar especial atención a los síntomas neurológicos o las convulsiones en niños, con factores de riesgo de padecer crisis convulsivas o en tratamiento simultáneo con medicamentos que reducen el umbral de las mismas.

Se debe evaluar neurológicamente a los pacientes si se producen temblores focales, mioclonías o crisis y se les debe instaurar un tratamiento con anticonvulsivantes, si no lo recibían ya. Si los síntomas del SNC continúan, debe reducirse o suspenderse la dosis de Imipenem/Cilastatina.

Los pacientes con un aclaramiento de creatinina <15ml/min no deben recibir Imipenem/Cilastatina a menos que se instaure hemodiálisis en el plazo de 48 horas. En pacientes en hemodiálisis, sólo se recomienda el uso de Imipenem/Cilastatina Kabi cuando el beneficio supera el riesgo potencial de crisis (ver sección 4.2).

Los datos clínicos son insuficientes para recomendar el uso de Imipenem/Cilastatina Kabi en niños menores de 1 año de edad o pacientes pediátricos con insuficiencia renal (creatinina sérica >2 mg/dl). Véase también más arriba en Trastornos del Sistema Nervioso Central.

Imipenem/Cilastina Kabi 250 mg/250 mg congiene 18,8 mg de sodio por vial, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.

Imipenem/Cilastina Kabi 500 mg/500 mg contiene 37,5 mg de sodio por vial, equivalente al 1,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.

Se han notificado convulsiones generalizadas en pacientes que recibieron ganciclovir y imipenem/cilastatina. No deben utilizarse simultáneamente estos medicamentos a menos que el beneficio potencial supere los riesgos.

Se han notificado descensos de los niveles de ácido valproico que podrían caer por debajo del rango terapéutico cuando se administró ácido valproico simultáneamente con agentes de tipo carbapenem. Los niveles reducidos de ácido valproico pueden conducir a control insuficiente de las crisis; por tanto, no se recomienda el uso simultáneo de imipenem y ácido valproico/valproato sódico y deben valorarse tratamientos antibacterianos o anticonvulsivantes alternativos (ver sección 4.4).

Anticoagulantes orales

La administración simultánea de antibióticos con warfarina podría potenciar sus efectos anticoagulantes.

Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos. El riesgo podría variar con la infección subyacente, la edad y el estado general del paciente, de manera que es difícil evaluar la contribución del antibiótico al aumento del INR (cociente internacional normalizado). Se recomienda vigilar con frecuencia el INR durante y poco después de la administración simultánea de antibióticos con un agente anticoagulante oral.

La administración simultánea de imipenem/cilastatina y probenecid produjo un aumento mínimo de los niveles plasmáticos y la semivida plasmática del imipenem. La recuperación urinaria de imipenem activo (no metabolizado) disminuyó hasta aproximadamente el 60% de la dosis cuando se administró imipenem/cilastatina con probenecid. La administración simultánea de imipenem/cilastatina y probenecid aumentó al doble el nivel plasmático y la semivida de la cilastatina, pero no tuvo efectos sobre la recuperación urinaria de cilastatina.

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de imipenem/cilastatina en mujeres

embarazadas.

Los estudios en monas gestantes han demostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Se

desconoce el riesgo potencial para los seres humanos.

Sólo se debe utilizar Imipenem/Cilastatina durante el embarazo si el posible beneficio justifica

el posible riesgo para el feto.

Imipenem y cilastatina se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. Se produce poca

absorción de cualquiera de los compuestos después de la administración oral. Por tanto, es poco

probable que el lactante se vea expuesto a cantidades significativas. Si se considera necesario el

uso de Imipenem/Cilastatina, se debe sopesar el beneficio de la lactancia materna para el niño

con el posible riesgo para el niño.

No hay datos disponibles sobre los efectos potenciales del tratamiento de imipenem/cilastatina

sobre la fertilidad en varones o mujeres.

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Sin embargo, existen algunos efectos secundarios (como alucinaciones, mareo, somnolencia y

vértigo) asociados a este producto que podrían afectar a la capacidad de algunos pacientes para

conducir o utilizar máquinas (ver sección 4.8).

En ensayos clínicos que incluyeron a 1.723 pacientes tratados con imipenem/cilastatina intravenoso, las reacciones adversas sistémicas comunicadas con más frecuencia, consideradas al menos posiblemente relacionadas con el tratamiento, fueron náuseas (2,0%), diarrea (1,8%), vómitos (1,5%), erupción cutánea (0,9%), fiebre (0,5%), hipotensión (0,4%), convulsiones (0,4%) (ver sección 4.4), mareos (0,3%), prurito (0,3%), urticaria (0,2%), somnolencia (0,2%).

Del mismo modo, las reacciones adversas locales notificadas con más frecuencia fueron flebitis/tromboflebitis (3,1%), dolor en el lugar de la inyección (0,7%), eritema en el lugar de la inyección (0,4%) e induración de la vena (0,2%). También se comunican con frecuencia aumentos de las transaminasas séricas y de la fosfatasa alcalina.

Se han notificado las siguientes reacciones adversas en estudios clínicos o durante la experiencia poscomercialización.

Todas las reacciones adversas se enumeran por clase órgano/sistema y frecuencia: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos indeseables se presentan en orden de gravedad decreciente.

Población pediátrica (≥3 meses de edad)

En estudios de 178 pacientes pediátricos ≥3 meses de edad, las reacciones adversas notificadas fueron coherentes con las notificadas en adultos.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Los síntomas de sobredosis que pueden producirse son coherentes con el perfil de reacciones adversas; pueden incluir convulsiones, confusión, temblores, náuseas, vómitos, hipotensión y bradicardia. No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis con Imipenem/Cilastatina Kabi.

Imipenem-cilastatina sódica es hemodializable. Sin embargo, se desconoce la utilidad de este procedimiento en caso de sobredosis.

Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico, carbapenemes, código ATC:

J01D H51

Imipenem/Cilastatina Kabi consta de dos componentes: imipenem y cilastatina sódica en una

proporción 1:1 en peso.

Imipenem, también llamado N-formimidoil-tienamicina, es un derivado semisintético de la

tienamicina, un compuesto original producido por la bacteria filamentosa Streptoyces cattleva.

Imipenem ejerce su actividad bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana en

bacterias grampositivas y gramnegativas a través de la unión a proteínas transportadoras de

penicilinas (PBP).

La cilastatina sódica es un inhibidor competitivo, reversible y específico de la

deshidropeptidasa-I, la enzima renal que metaboliza e inactiva el imipenem. Carece de actividad

antibacteriana intrínseca y no afecta a la actividad antibacteriana del imipenem.

Relación farmacocinética/farmacodinámica (FC/FD)

De forma similar a otros agentes antibacterianos betalactámicos, se ha demostrado que el tiempo

durante el cual las concentraciones de imipenem superan la CMI (T>CMI) es lo que mejor se

correlaciona con la eficacia.

Mecanismos de resistencia

Mecanismos de resistencia

La resistencia al imipenem podría deberse a lo siguiente:

??              Disminución de la permeabilidad de la membrana externa de las bacterias

gramnegativas (debido a disminución de la producción de porinas)

??              El imipenem podría ser eliminado activamente desde la célula con una bomba de flujo.

??              Reducción de la afinidad de las PBP por imipenem

??              El imipenem es estable a la hidrólisis producida por la mayoría de las betalactamasas,

incluidas las penicilinasas y las cefalosporinasas producidas por bacterias grampositivas

y gramnegativas, a excepción de las betalactamasas que hidrolizan carbapenemes,

relativamente raras. Las especies resistentes a otros carbapenemes generalmente

expresan resistencia cruzada al imipenem. No existe resistencia cruzada basada en la

diana entre el imipenem y agentes de las clases de las quinolonas, los aminoglucósidos,

los macrólidos y las tetraciclinas.

Puntos de corte

Los puntos de corte de CMI del EUCAST para distinguir los patógenos sensibles (S) de los

resistentes (R) son los siguientes (v 1,1 2010-04-27):

??              Enterobateriaceae 1: S= 2 mg/L, R> 8 mg/L

??              Pseudomonas spp 2: S= 4 mg/L, R> 8 mg/L

??              Acinetobacter spp: S= 2 mg/L, R> 8 mg/L

??              Straphylococcus spp 3: Deducida a partir de la sensibilidad a cefoxitina

??              Enterococcus spp: S= 4 mg/L, R> 8 mg/L

??              Streptococcus A, B, C, G: La susceptibilidad a los betalactámicos de los estreptococos

beta-hemolíticos de grupos A, B, C y G se deduce a partir de la sensibilidad a la

penicilina.

??              Streptococcus penumoniae 4: S= 2 mg/L, R> 2 mg/L

??              Otros estreptococos 4: S= 2 mg/L, R> 2 mg/L

??              Haemophilus influenzae 4: S= 2 mg/L, R> 2 mg/L

??              Moraxalla catarrhalis 4: S= 2 mg/L, R> 2 mg/L

??              Neisseria gonorrhoeae: Hay pruebas insuficientes de que la Neisseria gonorrhoeae sea

un buen objetivo para el tratamiento con imipenem.

??              Anaerobios grampositivos: S= 2 mg/L, R> 8 mg/L

??              Anaerobios Gramnegativos: S= 2 mg/L, R> 8 mg/L

??              Puntos de corte no relacionados con especies específicas: S= 2 mg/L, R> 8 mg/L

1 Las especies Proteus y Morganella se consideran dianas susceptibles de tratamiento con

imipenem.

2 Los puntos de corte para Pseudomonas se relacionan con tratamiento frecuente a dosis altas

(1g cada 6 horas).

3 La sensibilidad de los estafilococos a los carbapenemes se deduce a partir de la sensibilidad a

cefoxitina.

4 Las cepas con valores MIC por encima del punto de corte de sensibilidad son muy raras o

todavía no se han descrito. La identificación y las pruebas de sensibilidad antimicrobiana sobre

cualquiera de dichos aislados deben repetirse y si se confirma el resultado, debe enviarse el

aislado a un laboratorio de referencia. Hasta que haya pruebas relativas a la respuesta clínica de

aislados confirmados con CMI por encima del punto de corte actual de resistencia, deben

notificarse como resistentes.

5 El punto de corte no relacionado con ninguna especie específica se ha determinado

fundamentalmente de acuerdo con datos FC/FD y es independiente de las distribuciones de CMI

de especies concretas. Se utilizan sólo en especies no mencionadas en la revisión de los puntos

de corte relacionados con especies específicas o en las notas al pie.

Sensibilidad

La prevalencia de resistencia adquirida podría variar geográficamente y con el tiempo, en

especies seleccionadas, y es deseable conocer la información local sobre resistencia,

especialmente al tratar infecciones graves. Cuando sea necesario, se debe solicitar

asesoramiento a expertos cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que la utilidad del

agente, en al menos algún tipo de infección, sea cuestionable.             

Especies frecuentemente sensibles:

Aerobios grampositivos:

Enterococcus faecalis

Straphylococcus aureus (sensible a meticilina)*

Straphylococcus coagulasa negativo (sensible a meticilina)

Streptococcus agalactiae

Streptococcus penumoniae

Streptococcus pyogenes

Grupo de los Streptococcus viridans

Aerobios gramnegativos:

Citobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Klebsiella oxytoca

Klebsiella penumoniae

Moraxella catarrhalis

Serratia marcescens

Anaerobios grampositivos:

Clostridium perfringens **

Peptostreptococcus spp. **

Anaerobios gramnegativos:

Bacteroides fragilis

Grupo de Bacteriodes frágiles

Fusobacterium spp.

Porhyromonas asaccharolytica

Prevotella spp.

Veillonella spp.

Especies para las que la resistencia adquirida podría ser un problema:

Aerobios gramnegativos:

Acinetobacter baumannii

Pseudomonas aeruginosa

Organismos con resistencia intrínseca:

Aerobios grampositivos:

Enterococcus faecium

Anaerobios gramnegativos:

Algunas cepas de Burkholderia cepacia (anteriormente Pseudomonas cepacia)

Legionella spp.

Stenotrophomonas maltophilia (anteriormente Xanthomonas maltophilia, antes

Pseudomonas maltophilia)

Especies frecuentemente sensibles:

Otros:

Chlamydia spp.

Clamydophila spp.

Mycoplasma spp.

Ureoplasma urealyticum

*Todos los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a imipenem/cilastatina.

** Se ha utilizado un punto de corte de EUCAST no relacionado con especies específicas.

Imipenem

Absorción

En voluntarios sanos, la perfusión intravenosa de imipenem/cilastatina a lo largo de 20 minutos produjo niveles plasmáticos máximos de imipenem que oscilaban de 12 a 20 μg/ml para la dosis de 250 mg/250 mg, de 21 a 58 μg/ml para la dosis de 500 mg/500 mg y de 41 a 83 μg/ml para la dosis de 1000 mg/1000 mg. Los niveles plasmáticos máximos medios de imipenem después de las dosis de 250 mg/250 mg, 500 mg/500 mg y 1000 mg /1000 mg fueron 17, 39 y 66 μg/ml, respectivamente. A estas dosis, los niveles plasmáticos de imipenem caen por debajo de 1 μg/ml o menos en cuatro a seis horas.

Distribución

La unión de imipenem a proteínas plasmáticas humanas es aproximadamente del 20%.

Biotransformación

Cuando se administra solo, el imipenem se metaboliza en los riñones por parte de la deshidropeptidasa-I. Las recuperaciones urinarias individuales variaron del 5 al 40%, con un promedio de recuperación del 15-20% en varios estudios.

La cilastatina es un inhibidor específico de la enzima deshidropeptidasa-I e inhibe eficazmente el metabolismo del imipenem, de modo que la administración simultánea de imipenem y cilastatina permite alcanzar niveles antibacterianos terapéuticos de imipenem tanto en la orina como en el plasma.

Eliminación

La semivida plasmática de imipenem fue de una hora. Aproximadamente el 70% del antibiótico administrado se recuperó intacto en la orina en el plazo de diez horas y no se detectó más excreción urinaria de imipenem. Las concentraciones urinarias de imipenem superaron los 10 μg/ml durante hasta ocho horas después de una dosis de 500 mg/500 mg de imipenem/cilastatina. El resto de la dosis administrada se recuperó en la orina como metabolitos sin actividad antibacteriana y la eliminación fecal de imipenem fue prácticamente nula.

No se ha observado acumulación de imipenem en el plasma o la orina con regímenes de imipenem/cilastatina, administrados con frecuencias de hasta cada seis horas, en pacientes con función renal normal.

Cilastatina

Absorción

Los niveles plasmáticos máximos de cilastatina, después de una perfusión intravenosa de 20 minutos de imipenem/cilastatina, oscilaron de 21 a 26 μg/ml para la dosis de 250 mg/250 mg, de 21 a 55 μg/ml con la dosis de 500 mg/500 mg y de 56 a 88 μg/ml con la dosis de 1000 mg/1000 mg. Los niveles plasmáticos máximos medios de cilastatina después de las dosis de 250 mg/250 mg, 500 mg/500 mg y 1000 mg /1000 mg fueron 22, 42 y 72 μg/ml, respectivamente.

Distribución

La unión de la cilastatina a proteínas séricas humanas es de aproximadamente el 40%.

Biotransformación y eliminación

La semivida plasmática de la cilastatina es de aproximadamente una hora. Aproximadamente el 70-80% de la dosis de cilastatina se recuperó inalterada en la orina como cilastatina en el plazo de 10 horas después de la administración de imipenem/cilastatina. Posteriormente, no apareció más cilastatina en la orina. Aproximadamente el 10% se encontró como metabolito N-acetilo, que tiene actividad inhibidora frente a la deshidropeptidasa comparable a la de la cilastatina. La actividad de la deshidropeptidasa-I en el riñón volvió a niveles normales poco después de la eliminación de la cilastatina del torrente sanguíneo.

Farmacocinética en poblaciones especiales

Insuficiencia renal

Después de una dosis intravenosa única de 250 mg/250 mg de imipenem/cilastatina, el área bajo la curva (AUC) para el imipenem se multiplicó por 1,1, 1,9 y 2,7 en sujetos con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (ClCr) 50-80 ml/min/1,73 m2), moderada (ClCr 30-<50 ml/min/1,73 m2) y grave (ClCr <30 ml/min/1,73 m2), respectivamente, en comparación con los sujetos con función renal normal (ClCr >80 ml/min/1,73 m2) y las AUC de la cilastatina se multiplicaron por 1,6, 2,0 y 6,2 en sujetos con insuficiencia renal leve, moderada y grave, respectivamente, en comparación con sujetos con función renal normal. Después de una dosis intravenosa única de 250 mg/250 mg de imipenem/cilastatina administrada 24 horas después de la hemodiálisis, las AUC del imipenem y la cilastatina fueron 3,7 y 16,4 veces mayores, respectivamente, en comparación con sujetos con función renal normal. La recuperación urinaria, el aclaramiento renal y el aclaramiento plasmático de imipenem y cilastatina disminuyen al disminuir la función renal después de la administración intravenosa de imipenem/cilastatina. Es necesario el ajuste de la dosis para pacientes con deterioro de la función renal (ver sección 4.2).

Insuficiencia hepática

No se ha establecido la farmacocinética de imipenem en pacientes con insuficiencia hepática.

Debido a la magnitud limitada del metabolismo hepático del imipenem, no se espera que su farmacocinética se vea afectada por la insuficiencia hepática. Por tanto, no se recomienda ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.2).

Población pediátrica

El aclaramiento promedio (Cl) y volumen de distribución (Vd) de imipenem fueron aproximadamente un 45% mayor en pacientes pediátricos (3 meses a 14 años) en comparación con adultos. El AUC para imipenem después de la administración de 15/15 mg/kg de peso corporal de imipenem/cilastatina a pacientes pediátricos fue aproximadamente un 30% mayor que la exposición en adultos que recibieron una dosis de 500 mg/500 mg. A la dosis más alta, la exposición después de la administración de 25/25 mg/kg de imipenem/cilastatina a niños fue un 9% más alta en comparación con la exposición en adultos que recibieron una dosis de 1.000 mg/1.000 mg.

Personas de edad avanzada

En voluntarios ancianos sanos (de 65 a 75 años de edad con función renal normal para su edad), la farmacocinética de una dosis única de imipenem/cilastatina 500 mg/500 mg administrados por vía intravenosa a lo largo de 20 minutos fue coherente con la esperada en sujetos con insuficiencia renal leve en los que no se considera necesaria la modificación de la dosis. Las semividas plasmáticas medias de imipenem y cilastatina fueron de 91 ± 7,0 minutos y 69 ± 15 minutos, respectivamente. La administración de múltiples dosis no tiene efecto sobre la farmacocinéticade imipenem o cilastatina y no se observó acumulación de imipenem/cilastatina (ver sección 4.2).

Los datos no clínicos no revelan riesgo especial para los seres humanos basado en los estudios

de toxicidad de dosis repetidas y de genotoxicidad.

Los estudios en animales demostraron que la toxicidad producida por el imipenem, como

entidad única, se limitó al riñón. La administración simultánea de cilastatina con imipenem en

una proporción 1:1 previno los efectos nefrotóxicos del imipenem en conejos y monos. Las

pruebas disponibles sugieren que la cilastatina previene la nefrotoxicidad impidiendo la entrada

del imipenem en las células tubulares.

Un estudio teratológico en macacos hembra gestantes que recibieron imipenem-cilastatina

sódica a dosis de 40/40 mg/kg/día (inyección de bolo intravenoso) produjo toxicidad materna,

incluidos vómitos, inapetencia, pérdida de peso corporal, diarrea, aborto y muerte en algunos

casos. Cuando se administraron dosis de imipenem-cilastatina sódica (aproximadamente

100/100 mg/kg/día o aproximadamente 3 veces la dosis intravenosa habitual diaria

recomendada en seres humanos) a macacos hembra gestantes a un ritmo de perfusión

intravenosa que simula el uso clínico en seres humanos, hubo una intolerancia materna mínima

(vómitos ocasionales), no hubo muertes maternas ni evidencia de teratogenia, pero sí un

aumento de la pérdida embrionaria en relación con los grupos control (ver sección 4.6).

No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinógeno de

imipenem-cilastatina.

Hidrógeno carbonato sódico.

Este medicamento es químicamente incompatible con lactato y no se debe reconstituir en

diluyentes que contengan lactato. Sin embargo, se puede administrar en un sistema I.V. a través

del cual se está perfundiendo una solución de lactato.

Este medicamento no se debe mezclar con otros medicamentos excepto con los mencionados en

la sección 6.6.

3 años.

Después de la reconstitución: Las soluciones diluidas se deben utilizar inmediatamente.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar el vial/frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3.

Imipenem/Cilastatina Kabi 250 mg/250 mg polvo para solución para perfusión

Naturaleza: vial de vidrio incoloro Tipo III, de 20 ml cerrado con un tapón de goma de

bromobutilo de 20 mm y cubierto con una cápsula de aluminio flip-off.

Contenido: Cada caja contiene 10 viales de 20 ml.

Imipenem/Cilastatina Kabi 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión

Naturaleza: vial de vidrio incoloro Tipo III, de 20 ml cerrado con un tapón de goma de

bromobutilo de 20 mm y cubierto con una cápsula de aluminio flip-off y frasco de vidrio

transparente tipo II de 100 ml cerrado con un tapón de goma de bromobutilo de 32 mm y

cubierto con una cápsula de aluminio flip-off.

Contenido: Cada caja contiene: 10 viales de 20 ml y 10 frascos de 100 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Cada envase es para uso único.

Reconstitución:

El contenido de cada envase se debe transferir a 50 mL (para una dosis de 250mg) y 100 mL

(para una dosis de 500 mg) de una solución para perfusión adecuada (ver secciones 6.2 y 6.3):

cloruro sódico 0,9%. En circunstancias excepcionales donde no se puede utilizar por razones

clínicas cloruro sódico 0,9%, se puede utilizar en su lugar glucosa 5%.

Un procedimiento sugerido es añadir aproximadamente 10 ml de la solución para perfusión

adecuada en el envase. Agitar bien y transferir la mezcla resultante al recipiente de la solución

para perfusión.

ADVERTENCIA: LA MEZCLA NO ES PARA PERFUSIÓN DIRECTA.

Repetir con 10 ml adicionales de solución para perfusión para asegurar la transferencia

completa del contenido del vial a la solución para perfusión. La mezcla resultante se debe agitar

hasta obtener una solución transparente.

La concentración de la solución reconstituida, siguiendo el procedimiento anteriormente

descrito, es de aproximadamente 5mg/ml para imipenem como para cilastatina.

Los cambios en el color, desde incoloro a amarilla, no afectan a la eficacia del medicamento.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en

contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Fresenius Kabi España, S.A.U.

C/ Marina, 16-18.

08005 Barcelona (España)

Imipenem/Cilastatina Kabi 250 mg/250 mg polvo para solución para perfusión, Nº registro

71.282

Imipenem/Cilastatina Kabi 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión, Nº registro

71.285

Fecha de la primera autorización: Marzo 2010

Fecha de la última revalidación:

Julio  2021