VIVIDRIN 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
| ATC: Azelastina oftálmica |
| PA: Azelastina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 30 envases unidosis de 0,6 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 731541
- EAN13: 8470007315414
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 0,5 mg de azelastina hidrocloruro.
Cada gota contiene 0,018 mg de azelastina hidrocloruro.
El volumen de una gota es de 35,5 µl.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis.
Solución transparente, incolora.
El pH oscila entre 5,5 y 6,5.
La osmolalidad oscila entre 250 y 350 mOsm/kg.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de los 4 años.
Tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de los 12 años.
4.2 - Posología y administración de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
4.3 - Contraindicaciones de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 - Advertencias y Precauciones de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Este medicamento no está destinado al tratamiento de infecciones oculares.
Evite el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
No se han realizado estudios de interacciones.
Se han realizado estudios de interacción con dosis orales altas de azelastina; sin embargo, no son relevantes para el colirio en solución de azelastina hidrocloruro porque los niveles sistémicos que se alcanzan tras la administración del colirio están en el rango de picogramos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Embarazo
No existen datos suficientes para establecer la seguridad de azelastina en mujeres embarazadas. A dosis orales altas en estudios en animales, se ha demostrado que azelastina induce efectos adversos (muerte fetal, retraso del crecimiento y malformación esquelética). La aplicación ocular local producirá una mínima exposición sistémica (rango de picogramos). Sin embargo, este medicamento en colirio se debe administrar con precaución durante el embarazo.
Lactancia
Azelastina se excreta a través de la leche materna en pequeñas cantidades. Por esta razón, este medicamento en colirio no está recomendado durante la lactancia.
Fertilidad
No se han investigado los efectos sobre la fertilidad en humanos.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Es improbable que la ligera irritación pasajera que se puede experimentar tras la aplicación de este medicamento afecte a la visión en mayor grado. Sin embargo, si aparecen estos efectos transitorios en la visión, se debe aconsejar al paciente que espere hasta que se le pasen antes de conducir o utilizar maquinaria.
4.8 - Reacciones Adversas de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, de la siguiente forma:
muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100), raras (≥1/10 000 a <1/1000), muy raras (<10 000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raras: reacciones alérgicas (como erupción y prurito).
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: sabor amargo
Trastornos oculares
Frecuentes: irritación ocular transitoria y leve
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.
4.9 - Sobredosificación de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Síntomas
No se conocen casos de sobredosis de azelastina tras su aplicación tópica y no se prevén reacciones de sobredosis con esta vía de administración.
No existe experiencia con la administración de dosis tóxicas de azelastina hidrocloruro en humanos. Según los resultados de la experimentación animal, es posible la aparición de trastornos del sistema nervioso central en caso de sobredosis o intoxicación. El tratamiento de estos trastornos debe ser sintomático. No hay antídoto conocido.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Grupo farmacoterapéutico: descongestivos y antialérgicos, otros antialérgicos, código ATC: S01GX07
Azelastina, un derivado de la ftalazinona, está clasificado como un potente antialérgico de acción prolongada con propiedades antagonistas H1 selectivas. Tras la administración ocular tópica puede detectarse un efecto antiinflamatorio adicional.
Los datos de estudios in vivo (preclínicos) e in vitro muestran que azelastina inhibe la síntesis o liberación de mediadores químicos conocidos involucrados en reacciones alérgicas a corto y largo plazo, como por ejemplo leucotrienos, histamina, PAF y serotonina.
Hasta la fecha, en terapia a largo plazo, las evaluaciones del ECG en pacientes tratados con dosis orales elevadas de azelastina han demostrado que, en los estudios de dosis múltiples, no existen efectos clínicos significativos de azelastina sobre el intervalo QT corregido (QTc).
No se ha observado asociación entre azelastina y las arritmias ventriculares o torsade de pointes en más de 3700 pacientes tratados con azelastina oral.
Se debería notar alivio de los síntomas de la conjuntivitis alérgica al cabo de 15-30 minutos.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Características generales (farmacocinética sistémica)
Después de la administración oral, azelastina se absorbe rápidamente, mostrando una biodisponibilidad absoluta del 81 %. Los alimentos no influyen en la absorción. El volumen de distribución es alto, lo que indica una distribución predominantemente en la periferia. La tasa de unión a proteínas es relativamente baja (80-90 %, un nivel demasiado reducido como para afectar a las reacciones de desplazamiento del fármaco).
La semivida de eliminación plasmática tras una sola dosis de azelastina es de aproximadamente 20 horas para azelastina y de unas 45 horas para el metabolito terapéuticamente activo N-desmetil azelastina. La eliminación se produce principalmente por vía fecal. La eliminación prolongada de pequeñas cantidades de la dosis en heces sugiere que puede tener lugar una circulación enterohepática.
Características en pacientes (farmacocinética ocular)
Después de aplicaciones oculares repetidas del colirio de azelastina (hasta una gota en cada ojo, cuatro veces al día), la Cmáx plasmática del clorhidrato de azelastina en el estado estacionario fue muy baja y se detectó en el límite inferior de cuantificación o por debajo de él.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Azelastina hidrocloruro no presentó potencial sensibilizante sobre cobayas. Azelastina demostró no tener potencial genotóxico en una batería de análisis in vitro e in vivo, ni potencial carcinogénico en ratas o ratones.
En ratas hembras y machos, azelastina a dosis orales superiores a 3,0 mg/kg/día redujo el índice de fertilidad relacionada con la dosis. Sin embargo, durante los estudios de toxicidad crónica no se encontraron alteraciones en los órganos reproductores de machos o hembras relacionadas con la sustancia.
Solamente a dosis tóxicas maternas se observaron efectos teratogénicos y embriotoxicidad en ratas, ratones y conejos (por ejemplo, se observaron malformaciones esqueléticas en ratas y conejos a dosis de 68,6 mg/kg/día).
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Solución sorbitol al 70 % (no cristalizable)
Hipromelosa
Edetato disódico
Hidróxido de sodio
Agua para preparaciones inyectables
6.2 - Incompatibilidades de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
No procede
6.3 - Período de validez de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
2 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
Colirio en solución en envases unidosis transparentes de polietileno de baja densidad de 0,6 ml. Cada caja de cartón contiene 10, 20, 30 o 60 envases unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de VIVIDRIN 0,5 mg/ml Colirio en sol. en envase unidosis
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Agosto 2021
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
