Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Fluvoxamina |
PA: Fluvoxamina maleato |
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Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la duloxetina por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pirfenidona con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones de tizanidina con riesgo de aumento de los efectos no deseados, (hipotensión, sedación,?).
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Descripción: Riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudor,temblor, confusión o incluso coma.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina con signos de sobredosificación.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína con signos de sobredosificación por disminución del metabolismo hepático de la fenitoína.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona con sobredosis y mayor riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluida la torsades de pointes.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la mexiletina, por inhibición de su metabolismo por acción de la fluvoxamina.
Descripción: Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del propranolol por inhibición de su metabolismo hepático, con aumento de la actividad y de los efectos no deseados, por ejemplo: bradicardia considerable.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.
Descripción: Aumento de la teofilinemia con signos de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.
Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.
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