Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Critico
TUSELIN DESCONGESTIVO 2 mg/ml + 1 mg/ ml JARABE
| ATC: Dextrometorfano + fenilefrina |
| PA: Fenilefrina hidrocloruro, Dextrometorfano hidrobromuro |
| EXC:
Rojo cochinilla Sacarosa Sodio y otros. |
Envases
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 18 interacciones para TUSELIN DESCONGESTIVO 2 mg/ml + 1 mg/ ml Sol.
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Dextrometorfano - Cinacalcet
Nivel de Gravedad: Critico -
Dextrometorfano - IMAO irreversibles
Descripción: Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Morfínicos - Oxibato de sodio
Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Dextrometorfano - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - IMAO irreversibles
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antitusivos similares a la morfina - Analgésicos morfínicos agonistas
Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antitusivos similares a la morfina - Metadona
Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Morfínicos - Barbitúricos
Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados
Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Morfínicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
