Dextrometorfano + fenilefrina

Alerta farmacéutica y notas informativas Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar

Sistema respiratorio  >  Preparados para la tos y el resfriado  >  Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes  >  Alcaloides de opio y derivados

Indicaciones terapéuticas
Dextrometorfano + fenilefrina

Tto. sintomático de las formas improductivas de tos (tos irritativa, tos nerviosa) y congestión nasal en ads., adolescentes y niños >= 6 años.

Posología
Dextrometorfano + fenilefrina

Contraindicaciones
Dextrometorfano + fenilefrina

Hipersensibilidad; tos asmática; tos productiva; insuf. respiratoria; tto. con IMAO; hipertensión grave; en un diabético o diabético juvenil puede producir un aumento de la glucemia.

Advertencias y precauciones
Dextrometorfano + fenilefrina

I.H., ajustar dosis; evaluar el tto. si la tos empeora, persiste más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente; no administrar a < 6 años; no utilizar en tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando va acompañada de abundantes secreciones; pacientes que no toleren otro simpaticomimético, hipertiroidismo, trastornos cardiovasculares, hipertensión moderada, diabetes mellitus, glaucoma y en pacientes masculinos de edad avanzada con trastornos prostáticos; notificados casos de abuso (sobre todo en adolescentes); precaución en: metabolizadores lentos de CYP2D6, tto. concomitante con inhibidores de CYP2D6 (monitorizar y ajustar dosis), adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas.

Insuficiencia hepática
Dextrometorfano + fenilefrina

Precaución, reducir dosis ½, máx. 4 dosis/día.

Interacciones
Dextrometorfano + fenilefrina

Véase Contr. Además:
Concentración plasmática aumentada con: antiarrítmicos (quinidina).
Reduce el efecto de: antihipertensivos o diuréticos empleados como antihipertensivos, bloqueantes beta-adrenérgicos.
Acción inhibida con: bloqueantes adrenérgicos.
Aumenta el riesgo de arritmias con: glucósidos digitálicos, aminas simpaticomiméticas, anestésicos hidrocarburos por inhalación.
Potencia reacciones adversas con: otros simpaticomiméticos.
Potenciación del efecto cardiovascular con: antidepresivos tricíclicos, maprotilina.
No administrar con: anestésico local para anestesiar zonas irrigadas por arterias terminales (riesgo de isquemia), mesilatos ergoloides o ergotaminas.
Aumento de vasoconstricción con: dihidroergotamina, ergometrina, metilergometrina o metisergida.
Aumento de efecto presor con: doxapram, metildopa o trimetafán.

Embarazo
Dextrometorfano + fenilefrina

No hay datos evidentes en la literatura de riesgo debido al dextrometorfano, pero como todos los medicamentos, su uso no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. La fenilefrina utilizada durante el período final del embarazo o parto puede ocasionar anoxia y bradicardia fetal.

Lactancia
Dextrometorfano + fenilefrina

No hay datos evidentes en la literatura de riesgo debido al dextrometorfano, pero como todos los medicamentos, su uso no está recomendado durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Dextrometorfano + fenilefrina

Durante el tratamiento pueden aparecer, en raras ocasiones, somnolencia y mareos, leves, que habrán de tenerse en cuenta en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.

Reacciones adversas
Dextrometorfano + fenilefrina

Raramente somnolencia, molestias gastrointestinales, náuseas, vértigo, confusión mental, nerviosismo o respiración dificultosa.

Sobredosificación
Dextrometorfano + fenilefrina

Administrar naloxona IV si aparece depresión respiratoria y benzodiazepinas IV o rectal con convulsiones.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 08/11/2016

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