LIDOCAINA KABI 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG   

MARC Medicamento Alto Riesgo
ATC: Lidocaína anestésico local
PA: Lidocaína hidrocloruro
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 100 ampollas x 10 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  607186
  • EAN13:  8470006071861
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100 ampollas x 5 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  607185
  • EAN13:  8470006071854
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 4 interacciones para LIDOCAINA KABI 20 mg/ml Sol. iny.

Lidocaína (vía IV) - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)

Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína, con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con amiodarona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo