SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
| ATC: Somatostatina |
| PA: Somatostatina |
Envases
- Env. con 1 amp. de 2 ml
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 901777
- EAN13: 8470009017774
- Conservar en frío: No
- Env. con 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 623538
- EAN13: 8470006235386
- Conservar en frío: No
Somatostatina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos > Hormonas hipotalámicas > Somatostatina y análogos
Mecanismo de acciónSomatostatina
Inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaSomatostatina
Modo de administraciónSomatostatina
Vía IV por perfus. continua. Reconstituir con suero fisiológico antes de utilizar y añadir la solución resultante al líquido de perfus.
ContraindicacionesSomatostatina
Hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.
Advertencias y precaucionesSomatostatina
Monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.
Insuficiencia renalSomatostatina
Precaución. I.R. grave (Clcr <= 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
InteraccionesSomatostatina
Véase Prec. Además:
Sinergia con: cimetidina.
Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos.
Potencia la acción de: pentetrazol.
EmbarazoSomatostatina
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.
LactanciaSomatostatina
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.
Reacciones adversasSomatostatina
Dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/07/2016
