SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

ATC: Somatostatina
PA: Somatostatina

Envases

  • Env. con 1 amp. de 2 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  901777
  • EAN13:  8470009017774
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  623538
  • EAN13:  8470006235386
  • Conservar en frío: No
 

Somatostatina

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas hipotalámicas  >  Somatostatina y análogos


Mecanismo de acción
Somatostatina

Inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Somatostatina

Modo de administración
Somatostatina

Vía IV por perfus. continua. Reconstituir con suero fisiológico antes de utilizar y añadir la solución resultante al líquido de perfus.

Contraindicaciones
Somatostatina

Hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.

Advertencias y precauciones
Somatostatina

Monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.

Insuficiencia renal
Somatostatina

Precaución. I.R. grave (Clcr <= 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.

Interacciones
Somatostatina

Véase Prec. Además:
Sinergia con: cimetidina.
Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos.
Potencia la acción de: pentetrazol.

Embarazo
Somatostatina

La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.

Lactancia
Somatostatina

La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.

Reacciones adversas
Somatostatina

Dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.

Monografías Principio Activo: 28/07/2016

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