GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
| ATC: Glicerofosfato de sodio |
| PA: Glicerofosfato sódico |
Envases
- Env. con 10 viales de 20 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 963207
- EAN13: 8470009632076
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 ampollas de 20 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 728213
- EAN13: 8470007282136
- Conservar en frío: No
Glicerofosfato de sodio
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Aditivos para soluciones IV > Soluciones electrolíticas
Mecanismo de acciónGlicerofosfato de sodio
Metabolito intermedio en el metabolismo graso; es improbable cualquier otro efecto farmacodinámico.
Indicaciones terapéuticasGlicerofosfato de sodio
Ads. suplemento en nutrición IV para cubrir necesidades de fosfato.
PosologíaGlicerofosfato de sodio
ContraindicacionesGlicerofosfato de sodio
Deshidratación, hipernatremia, hiperfosfatemia, I.R. grave o estado de shock.
Advertencias y precaucionesGlicerofosfato de sodio
I.R.
Insuficiencia renalGlicerofosfato de sodio
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.
InteraccionesGlicerofosfato de sodio
No se han observado interacciones con otros medicamentos aunque se ha visto una moderada disminución de fosfato sérico durante infusiones de carbohidratos.
EmbarazoGlicerofosfato de sodio
No se dispone de datos adecuados extraídos en mujeres embarazadas, ni se han realizado estudios de reproducción en animales. Sin embargo, las necesidades de fosfato de una mujer embarazada disminuyen ligeramente en comparación a mujeres no embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/07/2016
