METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO TERAPEUTICO GE HEALTHCARE 185-493,3 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
ATC: Iobenguano (131 I) |
PA: Iobenguano 131I |
EXC:
Alcohol bencílico Sodio y otros. |
Envases
Iobenguano (131 I)
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![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
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Mecanismo de acciónIobenguano (131 I)
Debido a la similitud funcional entre las neuronas adrenérgicas y las células cromafines de la médula suprarrenal, iobenguano se localiza preferentemente en la médula de las glándulas suprarrenales. También se localiza en el miocardio.
Indicaciones terapéuticasIobenguano (131 I)
Tto. radioisotópico de tumores (feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinomas medulares de tiroides) que pueden retener iobenguano.
PosologíaIobenguano (131 I)
ContraindicacionesIobenguano (131 I)
Hipersensibilidad, embarazo, bebés prematuros o neonatos.
Advertencias y precaucionesIobenguano (131 I)
I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.). Hacer seguimiento del estado endocrinológico en niños (riesgo de desarrollar la pérdida irreversible de la función tiroidea, retrasos en el crecimiento e hipogonadismo hipergonadotrópico. Interrumpir tto. de fármacos que interfieren con la captación y retención del Iobenguano. Iniciar el bloqueo tiroideo 24-48 h antes de la administración y continuar durante 5 días (se consigue con 400 mg/día de perclorato potásico o 100 mg de iodo/día con ioduro potásico, iodato potásico o sol. de Lugol). Hidratación del paciente 24 h antes. Supervisar efectos tóxicos sobre la médula ósea y efectuar recuentos sanguíneos cada 2 días durante la 1ª sem y 1 vez/mes durante el mes posterior a la última administración. Monitorizar al paciente (riesgo de crisis hipertensiva). Administrar lentamente (> 1 min). Evitar contacto entre la madre y el niño durante 1 sem. No quedarse embarazada en 6-12 meses posteriores a la administración.
Insuficiencia renalIobenguano (131 I)
Precaución.
InteraccionesIobenguano (131 I)
Retención prolongada por: nifedipino.
Disminución de captación de iobenguano con: antihipertensivos (reserpina, labetalol, diltiazem, nifedipino, verapamilo), descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina), cocaína, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados, doxepina, amoxepina y loxapina).
EmbarazoIobenguano (131 I)
Está contraindicada la administración de este producto a mujeres embarazadas. Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
LactanciaIobenguano (131 I)
Antes de administrar Iobenguano (131I) a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna.
Reacciones adversasIobenguano (131 I)
Incremento de la susceptibilidad de infección; leucemia, cánceres malignos secundarios; depresión de la médula ósea, anemia, trombocitopenia, neutropenia; hipotiroidismo, hipertiroidismo; náuseas, vómitos, condiciones de las glándulas salivales; lesión por radiación (dolor, enf. pulmonar intersticial, sialadenitis transitoria, hipogonadismo, insuf. ovárica).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015