GLYCOPHOS 216 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
| ATC: Glicerofosfato de sodio |
| PA: Glicerofosfato sódico |
Envases
- Env. con 10 viales de 20 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 963207
- EAN13: 8470009632076
- Conservar en frío: No
- Env. con 20 ampollas de 20 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 728213
- EAN13: 8470007282136
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Glycophos contiene:
Glicerofosfato sódico pentahidratado 306,1 mg
(equivalente a 216 mg de Glicerofosfato sódico anhidro)
Electrolitos en 1 ml:
Fosfato 1 mmol
Sodio 2 mmol
Osmolalidad teórica: 2.760 mosm/kg agua
pH: 7,4
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
La solución es transparente o ligeramente opalescente, incolora o de color amarillo pálido.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Glycophos está indicado en pacientes adultos y en niños como suplemento en nutrición intravenosa para cubrir las necesidades de fosfato.
4.2 - Posología y administración de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
4.3 - Contraindicaciones de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Glycophos no debe ser administrado a pacientes en estado de deshidratación o con hipernatremia, hiperfosfatemia, insuficiencia renal grave o estado de shock.
4.4 - Advertencias y Precauciones de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Glycophos deberá ser utilizado con precaución en pacientes con la función renal dañada. El nivel de fosfato de todos los pacientes deberá ser monitorizado regularmente.
Glycophos no debe ser administrado sin diluir.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
No se han observado interacciones con otros medicamentos aunque se ha visto una moderada disminución de fosfato sérico durante infusiones de carbohidratos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Embarazo
No se dispone de datos adecuados extraídos del uso de Glycophos en mujeres embarazadas, ni se han realizado estudios de reproducción en animales. Sin embargo, las necesidades de fosfato de una mujer embarazada disminuyen ligeramente en comparación a mujeres no embarazadas.
Glycophos no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Lactancia
Se desconoce si Glycophos se excreta en leche materna.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
No se han comunicado reacciones adversas relacionadas con glicerofosfatos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
No se han observado efectos adversos causados por una sobredosificación. La mayoría de los pacientes necesitados de nutrición intravenosa tienen un aumento en la capacidad de admitir glicerofosfatos. Ver sección 4.3.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Grupo farmacoterapéutico: Aditivos para soluciones intravenosas. Soluciones electrolíticas, código ATC: B05XA14.
El efecto farmacodinámico fundamental del glicerofosfato sódico como suplemento de fosfato es mantener un buen estado nutricional.
Los estudios in vitro han demostrado que el glicerofosfato sódico se hidroliza hacia fosfato libre en el plasma humano. El fosfato tiene una importancia vital en el metabolismo energético como componente de los enlaces de fosfato ricos en energía. Además, el fosfato controla la actividad de muchas enzimas, forma parte de la mayoría de las vías metabólicas, controla la oxigenación de los tejidos y participa en el tamponamiento del organismo a través de la orina.
El aporte adecuado de fosfato durante la nutrición intravenosa es necesario para el aprovechamiento eficiente de los aminoácidos y de los sustratos energéticos.
El glicerofosfato es un metabolito intermedio en el metabolismo graso y es improbable cualquier otro efecto farmacodinámico.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Para ser efectivo, es necesario que el grupo de fosfatos sea hidrolizado a partir de la molécula glicerofosfato. La hidrólisis sucede principalmente a una concentración de plasma de > 0,7 mmol/l. Suponiendo que toda la hidrólisis del glicerofosfato tenga lugar en el plasma, unos 12-15 mmol de glicerofosfato sódico son hidrolizados cada día en individuos con fosfatasa alcalina sérica normal.
No se dispone de datos farmacocinéticos disponibles para los niños. Sin embargo, la hiperfosfatemia es poco probable si se administra la dosis recomendada.
El fosfato administrado por vía intravenosa no es absorbido por los tejidos y es excretado casi totalmente por la orina.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Los datos preclínicos obtenidos en los estudios de seguridad convencionales realizados no han indicado que exista un riesgo para los seres humanos.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Ácido clorhídrico c.s.p. pH 7,4 (Ph.Eur.)
Agua para preparaciones inyectables c.s.p. 1 ml (Ph.Eur.)
6.2 - Incompatibilidades de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.
6.3 - Período de validez de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
36 meses
6.4 - Precauciones especiales de conservación de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Conservar por debajo de 25ºC. No congelar.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Viales de polipropileno conteniendo 20 ml.
Tamaño de envase: 10 viales de 20 ml.
Ampollas de polipropileno
Tamaño de envase: 20 ampollas de 20 ml
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de GLYCOPHOS 216 mg/ml Sol. iny.
Glycophos no debe ser administrado sin diluir.
Antes de usar, comprobar que la solución es homogénea y que el vial no está dañado.
Compatibilidad
Las adiciones deben realizarse de forma aséptica.
120 ml de Glycophos y 48 mmol de calcio (CaCl2) pueden añadirse a 1000 ml de Vamin Glucosa, Vamin 14, Vamin14 sin electrolitos y Vamin 18 sin electrolitos.
10 ml de Glycophos y 10 mmol de calcio (CaCl2) pueden añadirse a 1000 ml de Glucosa 50 mg/ml.
20 ml de Glycophos y 20 mmol de calcio (CaCl2) pueden añadirse a 1000 ml de Glucosa 200 mg/ml.
60 ml de Glycophos y 24 mmol de calcio (CaCl2) pueden añadirse a 1000 ml de Glucosa 500 mg/ml.
Tiempo de perfusión
El tiempo de perfusión no debe ser inferior a 8 horas.
Estabilidad
Cuando se realizan adiciones a una solución para perfusión, la perfusión deberá ser administrada dentro de las 24 horas siguientes a su preparación para prevenir contaminación microbiana. El contenido sobrante de frascos/viales/ampollas abiertos deberá ser desechado y no podrá guardarse para uso posterior.
Eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fresenius Kabi España S.A.U.
Marina 16-18
08005 – Barcelona
España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
64.328
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
25.10.2001
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2020
