Novartis presentará datos de más de 100 estudios en sus portafolios de cáncer de mama y hematología en el San Antonio Breast Cancer Simposium (SABCS) de 2023 y en la Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology (ASH). Los nuevos datos destacarán los últimos avances en nuestros portafolios y en la cartera de cáncer de mama y hematología, como el estudio de Fase III NATALEE y el estudio de Fase III APPLY-PNH. "Estamos desarrollando nuevas terapias para una variedad de cánceres y trastornos sanguíneos, además de evaluar el potencial de nuestros medicamentos prioritarios en etapas más tempranas de la enfermedad", ha comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo y director global de Desarrollo en Oncología de Novartis. “Entre los nuevos resultados que presentaremos en SABCS y ASH este año se encuentran datos de seguimiento adicionales de Kisqali del estudio NATALEE, que se suman al conjunto de evidencia de ribociclib en el cáncer de mama localizado, así como nuevos datos a 48 semanas del estudio APPLY-PNH de Fase III de iptacopan”. Aspectos destacados clave de los datos aceptados por el SABCS: | Medicamento | Título del abstract | Número del abstract / Detalles de la presentación | | Kisqali® (ribociclib)* | Ribociclib (RIB) + inhibidor de la aromatasa no esteroideo (AINE) como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama localizado HR+/HER2−: análisis final de supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEi) del estudio NATALEE | Abstract nº GS03-03 Presentación oral viernes, 8 de diciembre 8:15 h – 11:15 h AM CT | | Kisqali® (ribociclib)* | Supervivencia libre de enfermedad invasiva como variable subrogada de la supervivencia global en pacientes con cáncer de mama localizado con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo: un análisis de la práctica clínica real | Abstract nº PO1-17-07 Sesión del póster miércoles, 6 de diciembre 12:00 h – 2:00 h PM CT | | Kisqali® (ribociclib)* | Preferencias de los pacientes en tratamientos con inhibidores de CDK4/6 en el cáncer de mama localizado HR+/HER2−: un estudio de encuesta de elección discreta | Abstract nº PO2-01-09 Sesión del póster Miércoles, 6 de diciembre 5:00 h – 7:00 h PM CT | Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ASH: | Estado del medicamento o enfermedad | Título del abstract | Número del abstract / Detalles de la presentación | | Iptacopan (LNP023) | La inhibición del factor B con iptacopan, monoterapia de administración oral, demuestra eficacia y seguridad sostenidas a largo plazo en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) tratados con anti-C5 y anemia persistente: Resultados finales de 48 semanas del estudio multicéntrico APPLY PNH de Fase III | Abstract nº 571 Presentación oral Domingo, 10 de diciembre 4:30 h PM PT | | Iptacopan (LNP023) | Mejoras notificadas por los pacientes en la fatiga y la calidad de vida relacionada con la salud en los estudios de Fase III APPLY-PNH y APPOINT-PNH que evalúan el uso de iptacopan en pacientes tratados con inhibidores de C5 y pacientes sin tratamiento previo con hemoglobinuria paroxística nocturna | Abstract nº 487 Presentación oral Domingo, 10 de diciembre 9:30 h AM PT | | Iptacopan (LNP023) | Categorización de las respuestas hematológicas a la monoterapia con iptacopan de administración oral en pacientes tratados con anti-C5 con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y anemia persistente en el estudio de Fase III APPLY-PNH, así como en pacientes sin tratamiento previo con inhibidores del complemento en el estudio de Fase III APPOINT-PNH | Abstract nº 4084 Presentación del póster lunes, 11 de diciembre 6:00 h – 08:00 h PM PT | | Iptacopan (LNP023) | La hemólisis en brecha (BTH, por sus siglas en inglés) durante la monoterapia con el inhibidor del factor B de administración oral Iptacopan generalmente no es grave y se maneja sin interrumpir el tratamiento: Datos a 48 semanas de los estudios de Fase III APPLY-PNH y APPOINT-PNH en hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) | Abstract nº 1338 Presentación del póster sábado, 9 de diciembre 5:30 h – 07:30 h PM PT | | Scemblix® (asciminib) | Eficacia y seguridad sostenidas con asciminib (ASC) después de una mediana de seguimiento de casi 4 años del ASCEMBL, un estudio de Fase III de ASC en comparación con bosutinib (BOS) en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) tratados previamente con ≥2 inhibidores de tirosina quinasa (ITC): Resultados finales del estudio, que incluye los resultados de la población que cambia de tratamiento | Abstract nº 4536 Presentación del póster lunes, 11 de diciembre 6:00 h – 08:00 h PM PT | | Scemblix® (asciminib) | Con hasta 8 años de terapia, la monoterapia con asciminib (ASC) demostró una eficacia, seguridad y tolerabilidad favorables y sostenidas en pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (LMC-FC Ph+) sin mutación en T315I: Resultados finales del estudio X2101 de Fase I | Abstract nº 450 Presentación oral Domingo, 10 de diciembre 10:45 h AM PT | | Enfermedad de Células Falciformes | Degradación dirigida del factor de transcripción Wiz para la desrepresión de la gammaglobina | Abstract nº 2 Sesión Científica Plenaria Domingo, 10 de diciembre 2:00 h – 4:00 h PM PT | | Kymriah® (tisagenlecleucel) | Resultados clínicos de pacientes con linfoma folicular en recaída/refractarios tratados con tisagenlecleucel: Seguimiento a 3 años del estudio Elara de Fase II | Abstract nº 601 Presentación oral Domingo, 10 de diciembre 4:30 h PM PT | | Jakavi® (ruxolitinib) | Ruxolitinib en pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica: Análisis final de 3 años de eficacia y seguridad del estudio de fase III REACH3 | Abstract nº 654 Presentación oral Domingo, 10 de diciembre 5:45 h PM PT | | Trombocitopenia inmune (PTI) | La falta de opciones terapéuticas tolerables que puedan inducir respuestas duraderas sin temor a una recaída después de la interrupción, representa una importante necesidad no cubierta para los pacientes con trombocitopenia inmune | Abstract nº 1212 Presentación del póster sábado, 9 de diciembre 5:30 h – 07:30 h PM PT | | (PTI): Resultados de la encuesta internacional acerca del impacto de la PTI (I-WISh) 2.0 | Información del producto Para obtener información de prescripción completa, incluyendo las indicaciones aprobadas e información de seguridad importante sobre los productos comercializados, visite https://www.novartis.com/about/products. Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales. Fuente Novartis |
