TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
| ATC: Tobramicina oftálmica |
| PA: Tobramicina |
| EXC: Benzalconio cloruro y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 5 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 672722
- EAN13: 8470006727225
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
13/02/2023Fecha prevista finalización:
-
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Tobramicina oftálmica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónTobramicina oftálmica
Antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro y rapidez de acción. Actúa principalmente sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.
Indicaciones terapéuticasTobramicina oftálmica
Tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis).
PosologíaTobramicina oftálmica
Modo de administraciónTobramicina oftálmica
Vía oftálmica.
ContraindicacionesTobramicina oftálmica
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTobramicina oftálmica
Puede dar reacciones de sensibilidad. Uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Espaciar la instilación de 5 a 15 min de otros fármacos oftálmicos. Si se utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.
InteraccionesTobramicina oftálmica
Uso concomitante con: otros aminoglucosídicos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente.
EmbarazoTobramicina oftálmica
No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada.
LactanciaTobramicina oftálmica
La cantidad de tobramicina administrada por vía oftálmica, que pueda absorber el neonato es insignificante, la alimentación con leche materna es posible pero su empleo se restringirá a situaciones donde el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.
Efectos sobre la capacidad de conducirTobramicina oftálmica
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales, que pueden afectar la capacidad en conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasTobramicina oftálmica
Picor, irritación e inflamación del párpado, eritema conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/02/2023
