XIMARACT 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
| ATC: Cefuroxima oftálmico |
| PA: Cefuroxima sódica |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 713478
- EAN13: 8470007134787
- Conservar en frío: No
Cefuroxima oftálmico
Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónCefuroxima oftálmico
Cefuroxima inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria tras la unión a las proteínas de unión a la penicilina (PBPs). Esto da lugar a la interrupción de la biosíntesis de la pared celular (peptidoglicano), lo cual origina la lisis de la célula bacteriana y la muerte de ésta.
Indicaciones terapéuticasCefuroxima oftálmico
Profilaxis antibiótica de la endoftalmitis postoperatoria tras la cirugía de catarata.
PosologíaCefuroxima oftálmico
Modo de administraciónCefuroxima oftálmico
Vía intracameral. Tras la reconstitución, debe administrarse mediante iny. intraocular en la cámara anterior del ojo por un cirujano oftalmólogo, en las condiciones asépticas recomendadas de la cirugía de catarata. Al final de la cirugía de catarata, inyectar lentamente 0,1 ml de la solución reconstituida en la cámara anterior del ojo. Cada vial debe utilizarse solamente para el tratamiento de un ojo. Un vial contiene más de 1 mg, la dosis recomendada (equivalente a 0,1 ml). El volumen reconstituido extraíble (5 ml) no es para utilizar por completo. Inyectar el contenido completo del vial supondrá una sobredosis. Debe desecharse cualquier producto no usado tras la iny.
ContraindicacionesCefuroxima oftálmico
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesCefuroxima oftálmico
Sólo uso intracameral; niños; pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a penicilinas o a otro antibiótico betalactámico; considerar antibiótico profiláctico alternativo en pacientes que tengan riesgo de infecciones con cepas resistentes; valorar riesgo/beneficio en pacientes: con grave riesgo de infección, con cataratas complicadas, sometidos a operaciones combinadas con cirugía de catarata, con grave enf. de tiroides, con < de 2000 células endoteliales corneales. No inyectar + de la dosis recomendada.
InteraccionesCefuroxima oftálmico
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoCefuroxima oftálmico
Los datos sobre el uso de la cefuroxima en las mujeres embarazadas son limitados. Los estudios con animales no han mostrado ningún efecto perjudicial sobre el desarrollo embrionario y fetal. Cefuroxima alcanza al embrión/feto a través de la placenta. No se esperan efectos durante el embarazo, dado que es despreciable la exposición sistémica a la cefuroxima. Puede utilizarse durante el embarazo.
LactanciaCefuroxima oftálmico
Es de esperar que la cefuroxima se elimine en la leche humana en muy pequeñas cantidades. No se esperan reacciones adversas tras el uso de cefuroxima a las dosis terapéuticas. Puede utilizarse cefuroxima durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCefuroxima oftálmico
No procede.
Reacciones adversasCefuroxima oftálmico
Muy raros: reacción anafiláctica.
Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: edema macular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/04/2019
